BIOTONE solution buvable en ampoule (arrêt de commercialisation)
BIOTONE solution buvable en ampoule (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LAPHALProduit(s) : BIOTONE
Evénements :
- octroi d’AMM 19/3/1957
- mise sur le marché 15/7/1958
- validation de l’AMM 6/8/1996
- arrêt de commercialisation 1/4/2001
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301210-4
30
ampoule(s)
10
ml
verre jaune
autocassableEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- KOLA 3.42 g
Alcoolature de graines fraîches de kola à 20% (v/v) - PHOSPHORIQUE ACIDE 0.285 g
Concentré - INOSITOCALCIUM 0.2964 g
- GLYCEROPHOSPHATE DE MANGANESE 0.0285 g
- SACCHAROSE excipient
- GLYCEROL excipient
- AROME FRAMBOISE aromatisant
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- DIABETE
Tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 0.843 g. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 0.843 g. - ALCOOL
Attention le titre alcoolique de ce médicament est de 15.3% v/v, soit 1.2 g d’alcool par unité de prise. - SPORTIFS
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (la caféine) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’études de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
– Enoxacine :
En raison de la présence de caféine, ce médicament est généralement déconseillé en association avec l’énoxacine : augmentation importante des taux de caféine dans l’organisme pouvant entraîner excitation et hallucinations (diminiution du catabolisme hépatique de la caféine).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Deux à trois ampoules par jour.
Durée de traitement limitée à quatre semaines.
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Mode d’Emploi :
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d’eau au cours des repas.