BENERVA 500 mg/5 ml solution injectable IM en ampoule
BENERVA 500 mg/5 ml solution injectable IM en ampoule
Introduction dans BIAM : 17/10/1997
Dernière mise à jour : 19/1/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : BENERVA
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1946
- octroi d’AMM 11/10/1950
- validation de l’AMM 25/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301053-6
1
ampoule(s) bouteille(s)
5
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits 13/8/1950
- inscription SS 1/1/1962
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Prix Pharmacien HT : 3.76 F
Prix public TTC : 7 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- THIAMINE CHLORHYDRATE 500 mg
- HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
- GLYCEROL excipient
- PHENOL conservateur (excipient)
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- VITAMINE B1 (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11D-A.
* Proprits pharmacocintiques :
La thiamine diffuse dans tous les tissus. Elle n’est pas stocke mme en cas d’excs d’apport. L’limination se fait dans les urines sous forme de mtabolites.
La thiamine passe dans le lait.
- ***
– Traitement de la carence en vitamine B1 : Bri-Bri.
– Encphalopathie de Gayet Wernicke. - BERI-BERI
- ENCEPHALOPATHIE DE GAYET-WERNICKE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Fugace. - CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
- GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
La thiamine passant dans le lait et en l’absence de donnes sur les consquences de ce passage, ce traitement est viter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Rserv l’adulte.
– Une ampoule par jour.