BROLITENE 200 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
BROLITENE 200 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – LCB 29
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LIPHA SANTEProduit(s) : BROLITENE
Evénements :
- octroi d’AMM 20/12/1971
- mise sur le marché 15/5/1974
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 314119-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
40
unité(s)
blancEvénements :
- agrément collectivités 10/4/1974
- inscription liste sub. vénéneuses 15/12/1975
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Prix public TTC : 23.70 FConditionnement 2
Numéro AMM : 314120-9
1
plaquette(s) thermoformée(s)
250
unité(s)
blancEvénements :
- agrément collectivités 10/4/1974
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- IDROCILAMIDE 200 mg
- AMIDON excipient
- POLYVIDONE excipient
- LACTOSE excipient
- ALGINIQUE ACIDE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- GELATINE excipient
- SUCRE excipient
- MYORELAXANT MEDULLAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M03B-X10.
DIMINUE L’EXCITABILITE DES VOIES NEURO-MUSCULAIRES POLYSYNAPTIQUES PRINCIPALEMENT A L’ETAGE MEDULLAIRE.
CHEZ L’HOMME, COMME CHEZ L’ANIAML, ON OBSERVE UNE REDUCTION DES REPONSES MUSCULAIRES REFLEXES AUX STIMULATIONS D’ORIGINE CUTANEE.
UNE EFFET SEDATIF CENTRAL APPARAIT SEULEMENT AUX DOSES TOXIQUES.
-
PROPOSE DANS LE TRAITEMENT D’APPOINT DES CONTRACTURES DOULOUREUSES AU COURS :
. DES AFFECTIONS VERTEBRALES DEGENERATIVES ET DES TROUBLES STATIQUES VERTEBRAUX: TORTICOLIS, DORSALGIES, LOMBALGIES.
. DES ETATS SPASTIQUES . DES AFFECTIONS TRAUMATIQUES.
- NAUSEE (PEU FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - DOULEUR EPIGASTRIQUE (PEU FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATION A LA CAFEINEINHIBITION DU METABOLISME DE LA CAFEINE PAR L’IDROCILAMIDE
- INSOMNIE (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATION A LA CAFEINEINHIBITION DU METABOLISME DE LA CAFEINE PAR L’IDROCILAMIDE
- TROUBLE DU COMPORTEMENT (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATION A LA CAFEINEPEUVENT APPARAITRE CHEZ CERTAINS MALADES (AU BOUT DE 8 A 10 JOURS).
- EUPHORIE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATION A LA CAFEINE - HALLUCINATION
- DEPRESSION
Traitement
SIGNES CLINIQUES: VERTIGES, SOMNOLENCE, HYPOTONIE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UN A TROIS COMPRIMES PAR 24 HEURES.
.
.
Posologie Particulière:
AJUSTER LA POSOLOGIE QUOTIDIENNE SELON LES RESULTATS FONCTIONNELS
EN AUGMENTANT DE UN COMPRIME A LA FOIS APRES QUELQUES JOURS DE
TRAITEMENT JUSQU’A SIX A HUIT COMPRIMES PAR JOUR SI NECESSAIRE.
ENFANTS: LA POSOLOGIE EFFICACE PEUT ATTEINDRE VINGT MILLIGRAMMES
PAR KILOGRAMME PAR JOUR.
.
.
Mode d’Emploi:
A PRENDRE A LA FIN DES REPAS