FUOMYGDAL comprims sucer (arrt de commercialisation)
FUOMYGDAL comprims sucer (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A SUCER
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PHARMINTERProduit(s) : FUOMYGDAL
Evénements :
- octroi d’AMM 8/10/1974
- mise sur le march 3/3/1975
- publication JO de l’AMM 13/4/1976
- validation de l’AMM 6/5/1996
- arrt de commercialisation 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318004-3
2
film(s) thermosoud(s)
12
unit(s)
PE/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 6
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BACITRACINE ZINC 200 U.I.
- AMYLEINE CHLORHYDRATE 0.50 mg
- CITRIQUE ACIDE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
- SACCHAROSE excipient
- ANTIBIOTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-B10.
- ***
Traitement local d’appoint antibactrien et antalgique des affections limites la muqueuse buccale et l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques gnraux bactrenne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage. - AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)
- SENSIBILISATION
Aux anesthsiques locaux ou la bacitracine. - ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
- FAUSSE ROUTE
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
Possibilit de fausse route par anesthsie du carrefour oropharyng :
Utiliser ce mdicament avec prcaution chez l’enfant de moins de 12 ans. - FAUSSES ROUTES
Possibilit de fausse route par anesthsie du carrefour oropharyng : Ne pas utiliser ce mdicament avant les repas ou avant la prise de boissons. - TRAITEMENT PROLONGE
– L’indication ne justifie pas un traitement prolong au-del de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer un dsquilibre de la flore normale de la cavit buccale avec un risque de diffusion bactrienne ou fongique.
– Un traitement rpt ou prolong au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systmiques toxiques des anesthsiques de contact (atteinte du systme nerveux central avec convulsions, dpression du systme cardio-vasculaire). - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptmes au-del de 5 jours et/ou de fivre associe, la conduite tenir doit tre rvalue. - DIABETE
En cas de diabte, tenir compte dans la ration journalire de la quantit de saccharose par comprim : 0.9 g. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de rgime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalire de la quantit de saccharose par comprim : 0.9 g.
- ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
- HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Adulte : un comprim six dix fois par jour en rpartissant les prises.
– Enfant de six quinze ans : un comprim trois six fois par jour en rpartissant les prises.
.
Mode d’emploi :
– Prendre les comprims distance des
repas.
– Sucer les comprims, sans les croquer.
– Espacer les prises au minimum d’une heure.