HEXALENSE 3.57 pour cent collyre
HEXALENSE 3.57 pour cent collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/3/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialis
Laboratoire : IOLTECHProduit(s) : HEXALENSE
Evénements :
- octroi d’AMM 8/2/1973
- mise sur le march 15/5/1989
- validation de l’AMM 7/7/1997
- rectificatif d’AMM 22/10/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331766-0
2
flacon(s) compte-gouttes
5
ml
PEBD
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste IRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 18.86 F
Prix public TTC : 29.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- AMINOCAPROIQUE ACIDE 3.57 g
- CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROID. (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01B-C10.
- ***
Traitement d’appoint de l’irritation conjonctivale, en particulier chez les porteurs de lentilles. - INFLAMMATION OCULAIRE
Condition(s) Exclusive(s) :irritation conjonctivale en particulier chez les porteurs de lentilles.
- LARMOIEMENT
- PICOTEMENT OCULAIRE
- ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
En raison de la prsence de chlorure de benzalkonium. - IRRITATION OCULAIRE
en raison de la prsence de chlorure de benzalkonium;
- NE PAS AVALER
- NE PAS INJECTER
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
.
Le collyre ne doit pas tre administr en injection pri ou intraoculaire. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT HYDROPHILES
En cas d’irritation conjonctivale, le port de lentilles de contact est dconseill. Par ailleurs, le port de lentilles souples (type hydrophile) doit tre vit durant le traitement en raison du risque d’adsorption du conservateur (chlorure de benzalkonium). - GROSSESSE
Il n’y a pas de donnes fiables de tratogense chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes l’acide aminocaproque est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
En instillation oculaire.
Une goutte de collyre, trois six fois par jour, selon les besoins.Mode d’emploi :
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival infrieur de l’oeil ou des yeux malades en regardant
vers le haut et en tirant lgrement la paupire infrieure vers le bas.
Ne pas toucher l’oeil ou les paupires avec l’embout du flacon.
Reboucher le flacon aprs utilisation.