ROMILAR 0,3 % sirop (arrêt de commercialisation)
ROMILAR 0,3 % sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHE – DIVISION SAUTERProduit(s) : ROMILAR
Evénements :
- octroi d’AMM 19/12/1983
- publication JO de l’AMM 11/2/1984
- mise sur le marché 1/9/1986
- arrêt de commercialisation 2/1/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326797-9
1
flacon(s)
100
mlEvénements :
- arrêt de commercialisation 2/1/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 19.60 F
Prix public TTC : 32.55 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- SIROP DE SUCRE INTERVERTI excipient
- SORBITOL excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 100C excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE DOUCE excipient
- TETRAROME CITRON excipient
- ESSENCE DE CORIANDRE excipient
- EAU DEMINERALISEE excipient
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A09.
ANTITUSSIF D’ACTION CENTRALE:
LE DEXTROMETHORPHANE AGIT DIRECTEMENT SUR LE CENTRE DE LA TOUX EN RESPECTANT LA TOUX VOLONTAIRE, L’EXPECTORATION ET L’ACTIVITE CILIAIRE BRONCHIQUE.
- ***
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes chez l’adulte. - TOUX SECHE
- MISE EN GARDE
LES TOUX PRODUCTIVES QUI SONT UN ELEMENT FONDAMENTAL DE LA DEFENSE BRONCHO-PULMONAIRE SONT A RESPECTER. AVANT DE PRESCRIRE UN TRAITEMENT ANTITUSSIF, IL CONVIENT DE RECHERCHER LES CAUSES DE LA TOUX QUI REQUIERENT UN TRAITEMENT ETIOLOGIQUE PROPRE, NOTAMMENT:
ASTHME, DILATATION DES BRONCHES, VERIFICATION D’OBSTACLES INTRA-BRONCHIQUES, INSUFFISANCE VENTRICULAIRE GAUCHE QUELLE QUE SOIT L’ETIOLOGIE, EMBOLIE PULMONAIRE, TOUX DU CARDIAQUE, CANCER, AFFECTIONS ENBRONCHIQUES. SI LA TOUX RESISTE A UN ANTITUSSIF ADMINISTRE A UNE POSOLOGIE USUELLE, ON NE DOIT PAS PROCEDER A UNE AUGMENTATION DES DOSES, MAIS A UN REEXAMEN DE LA SITUATION CLINIQUE. - GROSSESSE
UNE ETUDE PROSPECTIVE PORTANT SUR UN NOMBRE LIMITE DE FEMMES N’A PAS MIS EN EVIDENCE DE RISQUE TERATOGENE DU DEXTROMETHORPHANE. EN FIN DE GROSSESSE, DES DOSES ELEVEES DE DEXTROMETHORPHANE SONT SUSCEPTIBLES D’ENTRAINER UNE DEPRESSION RESPIRATOIRE CHEZ LE NOUVEAU-NE. - ALLAITEMENT
PAR PRUDENCE DECONSEILLE EN RAISON DU MANQUE DE DONNEES - CONDUCTEURS DE VEHICULES
RISQUE DE SOMNOLENCE - UTILISATEUR DE MACHINE
RISQUE DE SOMNOLENCE - BOISSONS ALCOOLISEES
LA PRISE D’ALCOOL EST DECONSEILLEE PENDANT LE TRAITEMENT. - INSUFFISANCE HEPATIQUE
LA POSOLOGIE INITIALE SERA DIMINUEE DE 50% ET POURRA EVENTUELLEMENT ETRE AUGMENTEE DU QUART EN FONCTION DE LA TOLERANCE ET DES BESOINS. - SUJET AGE
LA POSOLOGIE INITIALE SERA DIMINUEE DE 50% ET POURRA EVENTUELLEMENT ETRE AUGMENTEE DU QUART EN FONCTION DE LA TOLERANCE ET DES BESOINS.
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
QUEL QUE SOIT SON DEGRE (EN RAISON DE LA NECESSITE DE RESPECTER LA TOUX POUR EVITER L’ENCOMBREMENT BRONCHIQUE). - TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- TRAITEMENT PAR LES IMAO
RISQUE D’HYPERPYREXIE, HYPEREXCITABILITE, COLLAPSUS, DECES. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UNE A DEUX CUILLEREES A CAFE PAR PRISE, TROIS A QUATRE FOIS PAR JOUR.