PHOSPARTAN solution buvable (arrêt de commercialisation)
PHOSPARTAN solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBBProduit(s) : PHOSPARTAN
Evénements :
- octroi d’AMM 19/11/1963
- mise sur le marché 1/3/1964
- publication JO de l’AMM 19/11/1964
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308288-9
18
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CYANOCOBALAMINE 0.025 mg
Ampoule 1 - ADENOSINE MONOPHOSPHATE 2.50 mg
Ampoule 1 - GLUCOHEPTONATE DE CALCIUM 0.25 g
Ampoule 1 - FRUCTOSE 0.25 g
Ampoule 1 - ASPARTATE DE MAGNESIUM 0.10 g
Ampoule 2 - ASPARTATE DE POTASSIUM 0.10 g
Ampoule 2 - DESOXYRIBONUCLEIQUE ACIDE 0.15 g
Ampoule 2
- GLUCOSE excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- GLYCEROL excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- CONCENTRE ALCOOLIQUE D’ANANAS aromatisant
- CONCENTRE ALCOOLIQUE D’ABRICOT aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- SORBIQUE ACIDE conservateur (excipient)
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
Apport de nucléotide (AMP) d’acide nucléique (ADN) de sels minéraux et de vitamine B12.
-
Utilisé dans le traitement symptomatique de l’asthénie fonctionnelle en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
- MISE EN GARDE
Ce médicament contient de faibles doses de vitamine B12.
Ces doses sont insuffisantes pour corriger un déficit en vitamine B12 mais sont suffisants pour en masquer la symptomatologie et en retarder le diagnostic. - DIABETE
Tenir compte de 4g de saccharose par unité de prise dans la ration journalière.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes, adolescents : 2 à 3 ampoules jumelées par jour.
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Posologie Particulière:
Enfants de 1 à 5 ans:1 ampoule jumelée par jour; enfants de plus de 5 ans:1 à 2 ampoules jumelées par jour.
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Mode d’Emploi:
Ampoules buvables :
l’unité de prise est constituée par le jumelage de 2 ampoules (ampoule 1 imprimée en rouge, ampoule 2 imprimée en noir).
Doit être mélangé à un demi verre d’eau au début des repas.