NEOSYNEPHRINE BADRIAL 5 mg/1 ml sol inj
NEOSYNEPHRINE BADRIAL 5 mg/1 ml sol inj
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCEProduit(s) : NEOSYNEPHRINE BADRIAL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1953
- octroi d’AMM 1/1/1969
- validation de l’AMM 9/11/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307141-4
6
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- radiation SS 2/8/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 8.21 F
Prix public TTC : 12.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
ml- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 5 mg
Néosynéphrine chlorhydrate, quantité exprimée en néosynéphrine base.
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- METABISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)
- STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01C-A06.
Effet sympathomimétique portant principalement sur les récepteurs alpha adrénergiques.
- ***
Utilisé dans les états lipothymiques sans cause organique.
- CEPHALEE
Possibilité de survenue. - TACHYCARDIE
Possibilité de survenue. - ANXIETE
Possibilité de survenue. - FLUSH
Possibilité de survenue.
- MISE EN GARDE
-Ce produit contient des sulfites. - SPORTIFS
Mise en garde :
Attention : cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage. - GROSSESSE
L’innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l’allaitement n’étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la feme enceinte et allaitante. - ALLAITEMENT
L’innocuité de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l’allaitement n’étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la feme enceinte et allaitante. - SURVEILLANCE MEDICALE
Surveiller la pression artérielle et veineuse au cours de la perfusion.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Associations aux IMAO non sélectifs, à la guanéthidine. - HYPERTENSION
Eviter l’administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives. - HYPERTHYROIDIE
Eviter l’administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives. - CORONAROPATHIE
Eviter l’administration de la néosynéphrine chez les hypertendus, les hyperthyroïdiens et les coronariens et chez tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives.
Traitement
En cas de surdosage, on peut observer : hypertension, bradycardie, arythmies, vomissements, céphalées.
Conduite à tenir : après l’arrêt d’administration du produit, la première mesure consiste dans le transfert rapide vers un centre spécialisé.
L’administration d’un agent alpha-bloquant peut être nécessaire dans les cas sévères.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à quatre amploules dans cinq cents ml de chlorure de sodium ou de glucose isotonique. Le débit est fonction de la gravité du collapsus et peut varier de zéro un à un virgule sept mg de néosynéphrine par minute.