FRENACTIL solution buvable (arrt de commercialisation)
FRENACTIL solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : CLIN-MIDYProduit(s) : FRENACTIL
Evénements :
- mise sur le march 21/6/1965
- octroi d’AMM 16/7/1973
- arrt de commercialisation 15/7/1991
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304133-0
1
flacon(s)
25
ml
plastiqueEvénements :
- inscription SS 15/9/1964
- agrment collectivits 11/12/1964
- arrt de commercialisation 15/7/1991
- radiation SS 2/2/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- BENPERIDOL 200 mg
- EAU DISTILLEE excipient
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 96C excipient
- GLYCEROL excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- NEUROLEPTIQUE (BUTYROPHENONE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05A-D07.
LE FRENACTIL APPARTIENT A LA FAMILLE DES BUTYROPHENONES
-
ETATS D’AGITATION PSYCHOMOTRICE ET HALLUCINATOIRE ETATS NECESSITANT UN TRAITEMENT NEUROLEPTIQUE D’ENTRETIEN AU LONG COURS.
- SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES
Suspendre imprativement le traitement. - FIEVRE
SUSPENDRE IMPERATIVEMENT LE TRAITEMENT CAR ELLE PEUT ETRE L’UN DES ELEMENTS DU SYNDROME MALIN (PALEUR, HYPERTHERMIE, TROUBLES VEGETATIFS). - SEDATION
- SOMNOLENCE
- DYSKINESIE PRECOCE
CEDENT A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE - TORTICOLIS SPASMODIQUE
CEDENT A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE - CRISE OCULOGYRE
CEDENT A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE - TRISMUS
CEDENT A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE - SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL
CEDE PARTIELLEMENT AUX ANTIPARKINSONIENS ANTICHOLINERGIQUES - DYSKINESIE TARDIVE
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGELES ANTIPARKINSONIENS ANTICHOLINERGIQUES SONT SANS ACTION OU PEUVENT PROVOQUER UNE AGGRAVATION.
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE
- EFFET ATROPINIQUE
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
- CONSTIPATION
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- RETENTION D’URINE
- IMPUISSANCE
- FRIGIDITE
- AMENORRHEE
- GALACTORRHEE
- GYNECOMASTIE
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION)
- POIDS(AUGMENTATION)
PEUT ETRE IMPORTANTE
- MISE EN GARDE
LE SYNDROME MALIN: EN CAS D’HYPERTHERMIE, IL EST IMPERATIF DE SUSPENDRE LE TRAITEMENT; CETTE HYPERTHERMIE PEUT EN EFFET, ETRE L’UN DES ELEMENTS DU SYNDROME MALIN (PALEUR, HYPERTHERMIE, TROUBLES VEGETATIFS) QUI A ETE DECRIT AVEC LES NEUROLEPTIQUES. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- BOISSONS ALCOOLISEES
A EVITER - EPILEPSIE
SURVEILLANCE RENFORCEE (CLINIQUE ET EVENTUELLEMENT ELECTRIQUE) EN RAISON DE LA POSSIBILITE D’ABAISSEMENT DU SEUIL EPILEPTOGENE. - MALADIE DE PARKINSON
- SUJET AGE
EN RAISON DE LEUR IMPORTANTE SENSIBILITE (SEDATION, HYPOTENSION) - AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES GRAVES
EN RAISON DES MODIFICATIONS HEMODYNAMIQUES, EN PARTICULIER L’HYPOTENSION. - INSUFFISANCE RENALE
RISQUE DE SURDOSAGE - INSUFFISANCE HEPATIQUE
RISQUE DE SURDOSAGE
Traitement
SYNDROME PARKINSONIEN GRAVISSISME, COMA.
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE EN MILIEU SPCIALISE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
10 A 40 GOUTTES PAR JOUR(20 GOUTTES=1MG DE BENPERIDOL)
.
.
Posologie Particulire:
EN CAS D’ETATS D’AGITATION PSYCHOMOTRICE ET HALLUCINATOIRE :
2 A 6 MG PAR 24 HEURES SOIT 40 A 120 GOUTTES PAR 24 HEURES EN
TRAITEMENT D’ATTAQUE PUIS DIMINUER POUR ARRIVER A 10 A 40 GOUTTES
PAR JOUR EN TRAITEMENT D’ENTRETIEN.
PSYCHIATRIE CHRONIQUE (ETATS NECESSITANT UN TRAITEMENT NEUROLOGIQUE
AU LONG COURS) :
COMMENCER PAR UNE POSOLOGIE MOYENNE DE 5 GOUTTES LE MATIN ET
10 GOUTTES LE SOIR. PUIS AUGMENTER PAR 5 GOUTTES JUSQU’A L’OBTENTION
DE L’EFFET CLINIQUE RECHERCHE. EN MOYENNE, L’EFFET OPTIMAL S’OBTIENT
AVEC 1 MG/JOUR SOIT 20 GOUTTES PAR JOUR.
.
.
Mode d’Emploi:
COMMENCER PAR PRENDRE 10 GOUTTES PAR JOUR ET AUGMENTER
PROGRESSIVEMENT LES DOSES.PRENDRE DE PREFERENCE LES GOUTTES AVANT
LE REPAS
20 GOUTTES= 1MG DE BENPERIDOL.