ISOTHIONAIODINE VITAMINEE 100 mg sol inj (arrêt de commercialisation)
ISOTHIONAIODINE VITAMINEE 100 mg sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : JACQUES LOGEAISProduit(s) : ISOTHIONAIODINE VITAMINEE
Evénements :
- octroi d’AMM 4/5/1961
- mise sur le marché 21/11/1961
- arrêt de commercialisation 1/1/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305468-6
-1- 3
ampoule(s)
5
ml
verre
Ampoule A
-2- 3
ampoule(s)
2
ml
verre
Ampoule BEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/1/1989
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Forme 1
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 5
ml- SODIUM IODURE 0.10 g
Ampoule A - MAGNESIUM THIOSULFATE 0.05 g
Ampoule A
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
Forme 2
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 2
ml- THIAMINE 0.10 g
Ampoule B
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
-
Utilisé dans le traitement de l’arthrose.
- HYPOTHYROIDIE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGESEn cas d’administration pendant plusieurs semaines.
- HYPERTHYROIDIE
En cas d’administration pendant plusieurs semaines. - LARMOIEMENT
- RHINORRHEE
- ERUPTION CUTANEE
- TROUBLE OCULAIRE
- TROUBLE RESPIRATOIRE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
L’injection de thiamine peut occasionner une hypotension fugace. - CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
Effet dû à la vitamine B1.
- MISE EN GARDE
Le médicament ne doit pas être utilisé par la voie parentérale quand ses composants ont été mal supportés par d’autres voies. Les injections doivent être interrompues si elles sont mal supportées. La susceptibilité du sujet peut être tatée en n’utilisant que le quart de l’ampoule de 2ml lors de la premiere injection I.M. Les injections seront toujours effectuées en intramusculaires profondes, poussées très lentement, sujet en décubitus. L’administration de produits iodes doit être interrompue quinze jours avant une investigation thyroïdienne. - SURCHARGE IODEE
La prise du médicament entraîne une surcharge iodée importante.
Après arrêt du médicament, la durée d’élimination de la surcharge iodée est de l’ordre de quelques jours.
- INTOLERANCE A LA THIAMINE
- INTOLERANCE A L’IODE
- GROSSESSE
La surcharge iodée entrainée par la prise du médicament expose le foetus à un risque élevé d’hypothyroïdie induite par l’iode avec goître éventuellement compressif.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– une à trois ampoules jumelées (7 à 21 ml) par jour.
.
Mode d’emploi :
– mélanger extemporanément les 7 ml dans la même seringue, tiédir et injecter lentement.