OXITRIPTAN
OXITRIPTAN
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide amino-2(hydroxy-5 indolyl-3)-3 propioniqueEnsemble des dénominations
CAS : 4350-09-8
DCI : OXITRIPTAN
autre dénomination : HYDROXY-5 TRYPTOPHANE
autre dénomination : L-5-HYDROXYTRYPTOPHAN
autre dénomination : 5-HTP
autre dénomination : 5-HYDROXYTRYPTOPHANE
bordereau : 2012
code expérimentation : Ro-0783/B
rINN : OXITRIPTAN
sel ou dérivé : DL TRYPTOPHANE
sel ou dérivé : L-TRYPTOPHANEClasses Chimiques
- SEROTONINE PRECURSEUR (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Transformation en sérotonine par décarboxylation.
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- PRECURSEUR DE LA SEROTONINE (principal)
- INDUCTEUR DU SOMMEIL (principal)
- DEPRESSION (principale)
- MELANCOLIE (principale)
- TREMBLEMENT D’ATTITUDE (principale)
- MYOCLONIE POST-ANOXIQUE (principale)
- CEPHALEE (CERTAIN )
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- DYSKINESIE (A CONFIRMER )
Réversible. - MYOCLONIE (A CONFIRMER )
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
- GROSSESSE
Aucune malformation foetale n’a été signalée chez l’animal. Information manquante dans l’espèce humaine. - ALLAITEMENT
Aucune malformation foetale n’a été signalée chez l’animal. Information manquante dans l’espèce humaine.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
Adultes : cent cinquante à deux cent cinquante milligrammes par jour en 2 ou 3 prises.
On peut augmenter progressivement les doses jusqu’à six cents milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
DEMI VIE
4
heure(s)Absorption
Absorption au niveau de l’intestin grêle.
Après administration orale, le pic plasmatique est obtenu en 1 à 2 heures.
Répartition
Franchit la barrière hématoencéphalique.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination est en moyenne de 4 heures.
Métabolisme
Environ 25 % de la dose sont éliminés lors d’un premier passage hépatique.
Décarboxylation en sérotonine puis la sérotonine est métabolisée en acide 5-hydroxyindole acétique
Elimination
(VOIE RENALE)
Excrétion dans les urines sous forme d’acide 5-hydroxyindole acétique.
(HEMODIALYSE)
Dialyse quelque soit la membrane de dialyse utilisée.
Bibliographie
– Br J Clin Pharmacol 1985;20:317.
– CNS Drugs 1999;12:403-417.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr