ESTAZOLAM
ESTAZOLAM
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/5/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
8-chloro-6-phnyl-4H-1,2,4-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazpineEnsemble des dénominations
CAS : 29975-16-4
DCF : ESTAZOLAM
DCIR : ESTAZOLAM
USAN : ESTAZOLAM
bordereau : 2462
code exprimentation : Abbott-47631
code exprimentation : CZ 1751
code exprimentation : D-40TA
rINN : ESTAZOLAMClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : dure max de prescription : 4 semaines.
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- TRANQUILLISANT (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- MYORELAXANT (principale certaine)
- ANTICONVULSIVANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agoniste du rcepteur aux Benzodiazpines (BZD). Ce rcepteur fait partie d’une structure tripartite compose d’un canal chlore, du rcepteur aux BZD et d’un rcepteur GABA. L’occupation du rcepteur aux BZD par un agoniste (BZD) favorise l’action du rcepteur GABA , ce qui augmente la frquence d’ouverture du canal chlore et la pntration des ions chlore travers le ionophore.L’augmentation de la polarisation membranaire diminue la probabilit de dcharge du neurone.
Les rcepteurs centraux (rgion limbique, amygdale, hippocampe) seraient responsables des activits sdatives, anxiolytiques et anticonvulsivantes.
Dans les effets myorelaxants, seraient impliqus les rcepteurs de la moelle pinire.
- HYPNOTIQUE (principal)
- INSOMNIE (principale)
Traitement symptomatique de l’insomnie sous toutes ses formes.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Raction d’hypersensibilit. - NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - AMNESIE ANTEROGRADE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE D’ALCOOL - ATAXIE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Effet paradoxal, variable selon la susceptibilit individuelle. - SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET BRUTALCondition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEPossibilit de dpendance physique lors de l’utilisation chronique, entrainant, l’arrt du traitement, un risque de syndrome de sevrage avec cauchemars, insomnie, agitation, tremblements, nauses, vomissements, myoclonies et convulsions.
- RISQUE MODERE
Dpendance de type alcool barbiturique.
– Nouv Presse Med 1980;9:1942.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- SUJET AGE
- ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT
Arrt progressif pour eviter l’apparition d’un syndrome de sevrage comprenant: insomnie, anxit, cphales, myalgies, tension musculaire, irritabilit, convulsions.
- HYPERSENSIBILITE AUX BENZODIAZEPINES
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
- MYASTHENIE
Risque d’aggravation. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
Risque accru de troubles de la vigilance. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
Risque tratogne non valu. - GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)
Risque d’intoxication ou de syndrome de sevrage du nouveau-n. - ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Un deux milligrammes le soir au coucher.
– chez le sujet g:
Un demi un milligramme le soir au coucher.
Le traitement ne devra pas dpasser quelques mois, l’arrt se faisant progressivement pour viter
l’apparition d’un syndrome de sevrage.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
13
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Absorption gastro-intestinale.
Demi-Vie
12 15 heures.
Pas de mtabolites actifs.
Elimination
Rein.
Bibliographie
– Drugs 1980;19:195 .
– Am J Med 1990;88,3A.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :