PIPOTIAZINE UNDECYLENATE
PIPOTIAZINE UNDECYLENATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
undcylnate de 10-[3-[4-(2-hydroxythyl)-1-pipridinyl]propyl]-N,N-dimthyl-10H-phnothiazine-2-sulfonamideEnsemble des dénominations
BANM : PIPOTHIAZINE UNDECENOATE
CAS : 22178-11-6
DCIMr : UNDECENOATE DE PIPOTIAZINE
autre dnomination : ESTER UNDECYLENIQUE DE PIPOTIAZINE
autre dnomination : PIPOTHIAZINE UNDECYLENATE
autre dnomination : PIPOTIAZINE UNDECYLENIQUE ESTER
autre dnomination : UNDECENOATE DE PIPOTIAZINE
bordereau : 1648
code exprimentation : RP-19551
rINNM : PIPOTIAZINE UNDECENOATE
sel ou driv : PIPOTIAZINE
sel ou driv : PIPOTIAZINE PALMITATEClasses Chimiques
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- ANTIDELIRANT (principale certaine)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
- ADRENOLYTIQUE ALPHA (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique la chlorpromazine chlorhydrate, soit:
Pas d’action corticale directe:
– Hypothermiant par dpression de l’hypothalamus: mcanisme adrnolytique.
– Provoque une indiffrence motionnelle par action sur le systme limbique.
– Le syndrome extrapyramidal est d une inhibition des neurones dopaminergiques effet inhibiteur au niveau des noyaux gris centraux.
– Action sur la formation rticule : diminution de son influence activatrice sur le cortex, entrainant une sdation de nature antiadrnergique, et la rvlation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale.
– Myorelaxant par inhibition de l’action rgulatrice de la formation rticule descendante et dpression des rflexes polysynaptiques.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE D’ACTION PROLONGEE (principal)
- ANTIDELIRANT (principal)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principal)
- PSYCHOSE AIGUE (principale)
- PSYCHOSE CHRONIQUE (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- SEDATION (CERTAIN )
- INDIFFERENCE (CERTAIN )
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant l’arrt d’un traitement au long cours.
- SENILITE
- TARE ORGANIQUE
- ANESTHESIE GENERALE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire profonde :
– Adulte : cinquante cent milligrammes toutes les deux semaines.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
Administration intramusculaire.
Libre lentement la pipotiazine (environ 2 semaines).
Répartition
Passe dans le lait.
Métabolisme
Lentement hydrolyse en pipotiazine.
Bibliographie
– Acta Psychiat Scand 1973;Suppl ;241:9.
– Therapie 1973;28:475.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- PIPORTIL M2 (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))