ALIMEMAZINE TARTRATE
ALIMEMAZINE TARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
tartrate de 10-[3-(dimthylamino)-2-mthylpropyl]phnothiazineEnsemble des dénominations
BANM : TRIMEPRAZINE TARTRATE
CAS : 4330-99-8
DCIMr : TARTRATE D’ALIMEMAZINE
autre dnomination : METHYLPROMAZINE TARTRATE
autre dnomination : TARTRATE D’ALIMEMAZINE
autre dnomination : TRIMEPRAZINE TARTRATE
rINNM : ALIMEMAZINE TARTRATE
sel ou driv : ALIMEMAZINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ALIMEMAZINE
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
FAIBLE AUX DOSES THERAPEUTIQUES UTILISEES - ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
CENTRAL ET PERIPHERIQUE - ANTISEROTONINE (secondaire certaine)
- ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action anti-histaminique par antagonisme comptitif de l’histamine au niveau des rcepteurs, d’o inhibition de la plupart des actions de l’histamine: hypotension, action sur les fibres lisses: intestin, bronches, permabilit capillaire, effet stimulant sur la mdullosurrnale, phnomnes allergiques et anaphylactiques.
Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
Action sur le systme nerveux autonome: semble inhiber les phnomnes de capture des catcholamines. - secondaire
Action dpressive sur le systme nerveux central en relation avec l’action anticholinergique centrale et antihistaminique;
Action antimtique par inhibition des chemorcepteurs de la Trigger zone, de mcanisme lucider;
Secondairement, possde les autres actions des phnothiazines.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- SEDATIF (principal)
- ANTITUSSIF (accessoire)
- ANTIEMETIQUE (accessoire)
- HYPNOTIQUE (accessoire)
CURR. THER. RES. 1978, 24 : 388-396.
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symtomatique des ractions d’hypersensibilit immdiate. - RHINITE ALLERGIQUE (principale)
Surtout efficace sur le rhume des foins. - CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Essentiellement l’urticaire aigu. - ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
De type 1 ou 3. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
Surtout chez l’enfant et le sujet g. - TOUX (secondaire)
Traitement symptomatique des toux non productives. - PREMEDICATION ANESTHESIQUE (secondaire)
– Br J Anaesth 1981;53:821-826.
– Anaesthesia 1984;39:32-34. - INSOMNIE (secondaire)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
Essentiellement cutanes. - RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANTEffet paradoxal, variable selon la susceptibilit individuelle.
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - FIEVRE (A CONFIRMER )
Exceptionnellement rapporte :
– Br J Anaesth 1973;45:1163.
Lors d’un surdosage :
– Br J Anaesth 1976;48:49. - MORT SUBITE DU NOURRISSON (A CONFIRMER )
Une tude pidmiologique rtrospective incrimine les phnothiazines comme facteur susceptible de favoriser la mort subite des nourrissons :
– Pediatrics 1982;70:75.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- NOURRISSON
UNE ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE RETROSPECTIVE INCRIMINE CERTAINES PHENOTHIAZINES COMME FACTEUR SUSCEPTIBLE DE FAVORISER LA MORT SUBITE DES NOURRISSONS. PEDIATRICS 1982, 70 : 75 - GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rtention urinaire. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise aigu. - ILEUS PARALYTIQUE
- STENOSE DU PYLORE
- MYASTHENIE
- ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- HYPERSENSIBILITE AUX PHENOTHIAZINES
- ASSOCIATION AUX IMAO
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale
-chez l’adulte:
Cinquante cent milligrammes par jour en plusieurs prises.
Dose maximale: six cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
– Chez l’enfant:
Un milligramme par kilo et par jour en plusieurs prises.Dose
usuelle dans l’insomnie:
– chez l’adulte, par voie orale:
Vingt milligrammes le soir.
Dose usuelle en prmdication , par voie orale, chez l’enfant:
Deux quatre milligrammes par kilo 1 2 heures avant l’intervention.
Surveillance du traitement: la
prise d’alcool ou d’autres dpresseurs du systme nerveux central doir tre vite, risque de diminution des performances motrices.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie fcale
– 3 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif.Répartition
Rapide, dans tous les tissus de l’organisme.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Hpatique.
Elimination
Voie rnale.
Voie fcale.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- NEDELTRAN (PAYS-BAS)
- NEDELTRAN (BELGIQUE)
- PANECTYL (CANADA)
- TEMARIL (USA)
- THERALENE (ITALIE)
- THERALENE (SUISSE)
- VALLEDRINE (ANGLETERRE)
- VALLERGAN (ANGLETERRE)
- VALLEX (ANGLETERRE)