TOLRESTAT
TOLRESTAT
Introduction dans BIAM : 22/2/1994
Dernière mise à jour : 6/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
N-{6-méthoxy-5-trifluorométhyl-1-naphtyl(thiocarbonyl)}-N-méthylglycineEnsemble des dénominations
bordereau : 2951
code expérimentation : AY 27773
- INHIBITEUR DE L’ALDOSE REDUCTASE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
En inhibant l’enzyme responsable de la transformation du glucose en sorbitol, s’oppose à l’accumulation de polyols qui semblent à l’origine de différentes complications du diabète (neuropathie, cataracte).
- INHIBITEUR DE L’ALDOSE REDUCTASE (principal)
Inhibition de l’aldose réductase.
- POLYNEVRITE (principale)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Concerne moins de 1 % des sujets, cete élévation est supérieure à 2 fois la limite supérieure de la normale, intervient généralement au cours des 6 premiers mois de traitement et est réversible à l’arrêt :
– Clin Drug Invest 1995;10:235-241. - DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
Chez 25 sujets sur 995 suivis un an :
– Clin Drug Invest 1995;10:235-241. - DYSPEPSIE (CERTAIN RARE)
Chez 22 sujets sur 995 suivis 1 ans :
– Clin Drug Invest 1995;10:235-241. - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Chez 21 sujets sur 995 suivis 1 ans :
– Clin Drug Invest 1995;10:235-241. - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - ENFANT
Information manquante.
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles chez l’adulte, voie orale :
Deux cents milligrammes par jour en une prise le matin.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
99
%
lien protéines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
10
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
65
%
voie rénale
– 4 –
ELIMINATION
25
%
voie fécaleAbsorption
Résorbé rapidement par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques : >99%
Demi-Vie
10 heures.
10 heures chez le sujet sain, 13 heures chez le diabétique.
Elimination
(VOIE RENALE)
65% de la dose administrée sont éliminés dans les urines.
(VOIE FECALE)
25% de la dose administrée sont éliminés dans les fèces.
Bibliographie
– Pharmacotherapy 1990;10:326-336. (CREATION)
– Drugs 1990;39:190-202. (CREATION)
– Ann Intern Med 1993;118:7-11. (CREATION)
– Clin Pharm Ther 1984;36:493-499. (CREATION)Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr