MIZOLASTINE
MIZOLASTINE
Introduction dans BIAM : 20/4/1999
Dernière mise à jour : 28/6/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-[[1-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl]pipridin-4-yl](mthyl)amino]pyrimidin-4(3H)-oneEnsemble des dénominations
CAS : 108612-45-9
DCIR : MIZOLASTINE
bordereau : 3133
code exprimentation : SL85.0324-00
dci : mizolastine
rINN : MIZOLASTINEClasses Chimiques
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antagoniste slectif des rcepteurs H1 priphriques.
Ne possderait ni effet sdatif ni effet anticholinergique.
Pourrait par un effet direct rduire la migration des cellules intervenant dans la raction allergique.
Possderait une activit inhibitrice de la 5-lipoxygnase.
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- RHINITE ALLERGIQUE (principale)
- CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- URTICAIRE (principale)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN RARE)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (A CONFIRMER )
- DEPRESSION (A CONFIRMER )
- ANXIETE (A CONFIRMER )
- NEUTROPENIE (A CONFIRMER )
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- TROUBLE DE LA REPOLARISATION (INFORMATION NEGATIVE )
N’entrainerait pas de trouble de la repolarisation chez le sujet sain; tude chez 24 volontaires sains:
– Br J clin Pharmacol 1999;47:515-520.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ALLONGEMENT DE L’ESPACE QT
- HYPOKALIEMIE
- BRADYCARDIE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
– 1 -Dose usuelle par jour
Voie : ORALE
Classe d’age : adulte et enfant de plus de 12
Posologie : 10 mg
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte et enfant de plus de douze ans : dix milligrammes par jour en une seule prise.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
98
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
13
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
90
%
voie fcaleAbsorption
Le pic plasmatique est atteint 1,5 heures aprs une prise orale.
Biodisponibilit par voie orale voisine de 65%, non modifie par la prise d’aliments, accrue en cas d’insuffisance hpatique.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques voisine de 98%, principalement l’albumine.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 13 heures.
Elle n’est pas modifie en cas d’insuffisance hpatique.
Métabolisme
Largement mtabolise par glucuroconjugaison et par les CYP3A4 et CYP2A6 en mtabolites inactifs.
Elimination
*Voie fcale : plus de 90% de la dose sont limins dans les fces sous forme mtabolise.
Bibliographie
– Allergy 1998;53:969-975
– Arzneimittelforschung 1998;48:173-178.
– Monographie produit MIZOLLEN 1999, laboratoires SYNTHELABO (Cration).
– Drug Saf 1999;20:385-401.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr