TOFISOPAM
TOFISOPAM
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(DIMETHOXY-3,4 PHENYL)-1 ETHYL-5 DIMETHOXY-7,8 METHYL-4 5H- .BENZO(D)(DIAZEPINE-1,2)Ensemble des dénominations
CAS : 22345-47-7
DCF : TOFISOPAM
DCIR : TOFISOPAM
bordereau : 2068
code exprimentation : K 130C
code exprimentation : SD 19050
rINN : TOFISOPAMClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : dure max de prescription : 12 semaines.
- TRANQUILLISANT (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- CORONARODILATATEUR (secondaire certaine)
- INOTROPE POSITIF (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique aux autres benzodiazpines:
Agoniste du rcepteur aux Benzodiazpines (BZD). Ce rcepteur fait partie d’une structure tripartite compose d’un canal chlore, du rcepteur aux BZD et d’un rcepteur GABA. L’occupation du rcepteur aux BZD par un agoniste (BZD) favorise l’action du rcepteur GABA , ce qui augmente la frquence d’ouverture du canal chlore et la pntration des ions chlore travers le ionophore.L’augmentation de la polarisation membranaire diminue la probabilit de dcharge du neurone.
Les rcepteurs centraux (rgion limbique, amygdale, hippocampe) seraient responsables des activits sdatives, anxiolytiques et anticonvulsivantes.
Dans les effets myorelaxants, seraient impliqus les rcepteurs de la moelle pinire.
- ANXIOLYTIQUE (principal)
- TRANQUILLISANT (principal)
- ANXIETE (principale)
Anxit gnralise; anxit dans le cadre d’une dpression; anxit lie une affection somatique. - SEVRAGE DE L’ALCOOL (secondaire)
Prvention et traitement du dlirium tremens.
- VERTIGE (CERTAIN )
- INSOMNIE (CERTAIN )
- IRRITABILITE (CERTAIN )
- SOMNOLENCE (CERTAIN )
- AMNESIE ANTEROGRADE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME CEREBELLEUX (CERTAIN )
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN )
- ANOREXIE (CERTAIN )
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- CONSTIPATION (CERTAIN )
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- ENFANT
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT
- HYPERSENSIBILITE AUX BENZODIAZEPINES
- MYASTHENIE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle, par jour, par voie orale :
– adulte :
Cent trois cents milligrammes en 3 prises.
– enfant :
Cinquante cent cinquante milligrammes en 3 prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
7
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorb par le tractus gastrointestinal. Taux plasmatique maximal 2 heures aprs l’administration per os : 2,3 et 8 microgrammes par millilitre respectivement pour des doses de 25, 50 et 100 mg.
Demi-Vie
Comprise entre 6 et 8 heures.
Elimination
Rein
Voie d’limination principale, sous forme conjugue.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr