ZOXAZOLAMINE
ZOXAZOLAMINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
AMINO-2 CHLORO-5 BENZOXAZOLEEnsemble des dénominations
DCF : ZOXAZOLAMINE
DCIR : ZOXAZOLAMINE
bordereau : 53Classes Chimiques
- MYORELAXANT (principale certaine)
- URICOSURIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action centrale: blocage des synapses des interneurones mdullaires et sous corticaux.
Pas d’effet sur la jonction myoneuronale, ni sur la fibre musculaire.
Inhibe les reflexes polysynaptiques sans toucher l’arc reflexe lmentaire monosynaptique.
Diminue l’influence de la fonction rticule descendante facilitatrice sur l’activit gamma, d’o diminution de l’hypertonie musculaire. - secondaire
Augmente l’limination urinaire d’acide urique par blocage de la rabsorption tubulaire.
- ANTIGOUTTEUX (principal)
- HYPOURICEMIANT (principal)
- MYORELAXANT (accessoire)
- GOUTTE (principale)
- GOUTTE TOPHACEE (principale)
- HYPERURICEMIE (principale)
- CONTRACTURE MUSCULAIRE (secondaire)
INFLAMMATOIRE, NEUROGENE OU TRAUMATIQUE
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- CRISE DE GOUTTE (CERTAIN RARE)
- LITHIASE URINAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Lithiase urique - LITHIASE URIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilit. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte comme uricosurique:
Dose initiale: Trente milligrammes toutes les 8 h, augmenter aprs un mois de traitement quatre ou cinq cents milligrammes par jour en 3 ou 4 prises.
Posologie progressive, en associant de
la colchicine.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Bonne rsorption par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Taux plasmatique maximum en 3 heures.
Métabolisme
Donne chlorzoxazone et 6-hydroxyzoxazolamine.
Elimination
Voie rnale:
Elimination par l’urine d’une faible partie sous forme de chlozoxazone et de 60% sous forme de 6-hydroxyzoxazolamine glucuroconjugue.
Bibliographie
– Ann N Y Acad Sci 1960;86:167.
– Clin Pharm Ther 1967;8:124.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CONTRAZOLE (AUTRES PAYS)
- DEFLEXOL (AUTRES PAYS)
- FLEXIN (ANGLETERRE)
- ZOXAMIN (AUTRES PAYS)