AJMALINE L-ASPARTATE
AJMALINE L-ASPARTATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/6/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
L-aspartate d’ajmalan-17,21-diolEnsemble des dénominations
autre dnomination : AJMALINE ASPARTATE
autre dnomination : AJMALINE-L-ASPARTATE
autre dnomination : L-ASPARTATE D’AJMALINE
autre dnomination : L-ASPARTATE DE RAUWOLFINE
bordereau : 161
sel ou driv : AJMALINE
sel ou driv : AJMALINE CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : AJMALINE
- ANTIARYTHMIQUE (principale certaine)
- ANTIARYTHMIQUE CLASSE Ia (principale certaine)
- ANTIFIBRILLANT (principale certaine)
- INOTROPE NEGATIF (secondaire certaine)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
Mécanismes d’action
- principal
Antiarythmique de classe Ia (classification de Vaughan-Williams).
*Rduit la frquence cardiaque.
*Diminue la conduction auriculoventriculaire.
*Prolonge la priode rfractaire mais, contrairement la quinidine, cette action est nettement plus accuse que la rduction de la vitesse de propagation de l’excitation.
- ANTIARYTHMISANT (principal)
- ANTIFIBRILLANT (principal)
- EXTRASYSTOLE VENTRICULAIRE (principale)
- TACHYCARDIE PAROXYSTIQUE SUPRAVENTRICULAIRE (principale)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - ARYTHMIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - BRADYCARDIE (CERTAIN )
- FIBRILLATION VENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ARRET CARDIAQUE (CERTAIN )
- INSUFFISANCE CARDIAQUE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN )
- DIPLOPIE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN )
- ASTHENIE (CERTAIN )
- ANURIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - COMA (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - GRANULOPENIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
ADMINISTRATION PROLONGEE - AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
– Sem Hop Paris 1984;60:2276-2277. - ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Pas de relation effet-dose.
Le tableau associe une cholestase centrolobulaire, un infiltrat inflammatoire important des espaces portes avec de nombreux osinophiles et une congestion des lymphatiques hpatiques :
– Med Chir Dig 1978;7:473-474.
– J Hepatol 1986;2:81-87.
- CARDIOPATHIE AVANCEE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE SEVERE
- FIBRILLATION AURICULAIRE
- BLOC DE BRANCHE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE RENALE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Chez l’adulte par voie orale en association avec le bichlorhydrate d’hydroxyzine.
Posologie toujours progressive.
Ncessit d’une surveillance clinique et si besoin lectrocardiographique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Bonne rsorption digestive.
Métabolisme
Intensment mtabolise au niveau du foie.
Elimination
* Voie rnale :
Par voie orale, l’limination urinaire est complte en 8 10 heures.
Bibliographie
– Presse Med 1962;70:2048-2050.
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