ALLOFERINE 10 mg/2 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
ALLOFERINE 10 mg/2 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : ALLOFERINE
Evénements :
- octroi d’AMM 20/4/1965
- publication JO de l’AMM 5/12/1965
- mise sur le march 15/9/1968
- arrt de commercialisation 1/7/1992
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 300283-8
6
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- inscription SS 23/6/1966
- arrt de commercialisation 1/7/1992
- radiation SS 6/11/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IConditionnement 2
Numéro AMM : 555398-5
30
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits 23/7/1968
- arrt de commercialisation 1/7/1992
- radiation collectivits 6/11/1992
Lieu de délivrance : hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALCURONIUM CHLORURE 10 mg
- DIETHANOLAMINE excipient
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- MYORELAXANT PERIPHERIQUE (ALCALOIDE DU CURARE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M03A-A01.
Curare non dpolarisant.
La Diallylnortoxifrine, principe actif de l’Alloferine, est un driv synthtique de la toxifrine, alcalode du curare.
Elle appartient au groupe des curarisants inhibiteurs de la dpolarisation (= non dpolarisant), ou pachycurares, d’une dure d’action moyenne et exempt d’effets secondaires ganglioplgiques, histaminognes ou vagaux.
Aprs injection I.V., le temps de latence de l’Alloferine est en moyenne de 30 secondes et la myorsolution totale s’obtient en 2 3 minutes et dure 15 25 minutes.
Bien qu’il existe une dissociation assez leve entre la paralysie de la musculature respiratoire et celle de la musculature strie non respiratoire, il ne faut employer l’Alloferine que chez des malades intuber ou intubs.
- ***
Curarisation en anesthsiologie. - ANESTHESIE GENERALE
- CURARISATION PROLONGEE
Effet rduit ou supprim par l’administration IV de 0,5 2 mg (20 microgrammes par kilo de poids corporel) de Neostigmine (Prostigmine).
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Ncessit de disposer de moyens d’intubation et de ventilation assiste. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Lors des anesthsies par l’halothane, l’Alloferine peut provoquer dans certains cas une chute de la tension artrielle. - INSUFFISANCE RENALE
Les posologies d’attaque et d’entretien seront adaptes individuellement en sachant que l’insuffisant rnal met 3 6 fois plus de temps que le sujet normal liminer l’Alloferine. - HYPOKALIEMIE
Potentialisation de l’action curarisante.
Traitement
Si l’effet curarisant atteint les muscles respiratoires, maintenir le malade sous respiration assiste et le dcurariser avec la Nostigmine (Prostigmine) par voie I.V.: 0,5 2 mg (20 microgrammes par kg de poids corporel). Toutefois, pour viter
l’apparition possible de phnomnes d’excitation parasympathique, injecter par voie I.V., 5 minutes avant la Nostigmine, un quart un demi mg de sulfate d’atropine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– A titre indicatif :
* au cours d’une anesthsie barbiturique :
cinquante cent cinquante microgrammes par kilo et rinjection de vingt trente cinq microgrammes par kilo toutes les 15 25 minutes.
* pour l’intubation deux cents
deux cent cinquante microgrammes par kilo (dans ce cas, premire rinjection aprs 30 50 minutes seulement).
.
Mode d’Emploi :
L’Alloferine s’utilise par voie I.V. et la posologie varie selon l’intervention.
.
Incompatibilit Physico-Chimique :
Ne
pas mlanger avec les solutions de barbituriques, dans la mme seringue.