BROMPHENIRAMINE MALEATE
BROMPHENIRAMINE MALEATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[(BROMO-4 PHENYL)-1 DIMETHYLAMINO-3 PROPYL]-2 PYRIDINE MALEATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : MALEATE DE BROMPHENIRAMINE
autre dnomination : PARABROMDYLAMINE MALEATE
bordereau : 126Classes Chimiques
Molécule(s) de base : BROMPHENIRAMINE
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
CENTRAL ET PERIPHERIQUE
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme comptitif de l’histamine au niveau des rcepteurs, d’o une inhibition de la plupart des effets de l’histamine: hypotension, action sur les fibres lisses de l’intestin, des bronches, action sur la permabilit capillaire, effet stimulant sur la mdullosurrnale, phnomnes allergiques et anaphylactiues.
Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
Action sur le systme nerveux autonome: semble inhiber les phnomnes de capture des catcholamines.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- ANTITUSSIF (accessoire)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symtomatique des ractions d’hypersensibilit immdiate. - RHINITE ALLERGIQUE (principale)
Surtout efficace sur le rhume des foins. - CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Essentiellement l’urticaire aigu. - ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
De type I ou III. - TOUX (secondaire)
Traitement symptomatique des toux non productives.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
Li l’effet anticholinergique. - NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
– J Arkansas Med Soc 1978;75:206. - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANTEffet paradoxal, variable selon la susceptibilit individuelle.
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
- DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGEA type de dyskinsies buccofaciales.
– N Engl J Med 1980;303:107. - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Li l’effet anticholinergique. - FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
Li aux troubles de l’accomodation. - SYNDROME DE SEVRAGE (A CONFIRMER )
Un cas de syndrome de sevrage avec tremblements, sudation, nauses, dpression, chez un sujet trait rgulirement depuis vingt ans :
– Br J Dermatol 1994;131:913-914.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- ILEUS PARALYTIQUE
- STENOSE DU PYLORE
- MYASTHENIE
- ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ASSOCIATION AUX IMAO
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
- ENFANT DE MOINS DE 3 ANS
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
– 3 – SOUS-CUTANEE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Huit trente deux milligrammes par 24 heures en 3 4 prises.
– chez l’enfant de moins de 3 ans:
0,4 un milligramme par kilo et par jour en 3 4 prises.
– chez l’enfant de plus de 3 ans:
Quatre douze
milligrammes par 24 heures en 3 4 prises.
Il existe une forme retard (chronules) rserver aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans:
– dose usuelle: douze milligrammes par 24 heures en une prise le soir aux repas.
– dose maximale: vingt quatre
milligrammes par 24 heures en 2 prises matin et soir.Dose usuelle par voie intramusculaire ou sous cutane profonde:
– chez l’adulte et les enfants de plus de 3 ans:
Cinq vingt milligrammes par jour.
dose maximale: Quarante milligrammes par 24
heures.
Cette voie d’administration doit tre rserve aux manifestations allergiques svres.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ANTIAL (ITALIE)
- DIMETANE (USA)
- DIMOTANE (ANGLETERRE)
- DRAUXIN (ITALIE)
- ILVIN (ITALIE)
- ILVIN (ALLEMAGNE)