ALVERINE TARTRATE
ALVERINE TARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/2/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
tartarte de N-thyl-3,3′-diphnyldipropylamineEnsemble des dénominations
autre dnomination : DIPROPYLINE TARTRATE
autre dnomination : TARTRATE D’ALVERINE
autre dnomination : TARTRATE DE DIPROPYLINE
bordereau : 659
sel ou driv : ALVERINE
sel ou driv : ALVERINE CITRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ALVERINE
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
Effet spasmolytique gnral touchant la musculature lisse digestive, biliaire, urtrale, vsicale, utrine et vasculaire. - SPASMOLYTIQUE MUSCULOTROPE (principale certaine)
Effet direct sur le muscle lisse de type papavrinique. - VASODILATATEUR (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Spasmolytique direct de type papavrinique, spasmolytique musculotrope agissant directement sur la fibre lisse : se comporte comme un antagoniste du calcium au niveau de la membrane cellulaire et lve le 3’5’AMP par inhibition de la phosphodiestrase.
Effet sensible principalement sur le tonus musculaire exagr.
Mcanisme particulier au niveau vasculaire : relchement des muscles lisses des gros vaisseaux et des artrioles avec diminution des rsistances priphriques et augmentation du dbit sanguin, notamment au niveau crbral et au niveau coronaire, mais l’effet anti-angineux rsultant est limit du fait que la vasodilatation est associe une augmentation du travail donnant un bilan en oxygne lgrement positif.
- ANTISPASMODIQUE (principal)
Effet multipli par 3 par rapport la papavrine base avec une toxicit trois fois moindre.
- SPASME VISCERAL (principale)
Traitement symptomatique des spasmes oesophagiens, intestinaux, urtraux, vsicaux et utrins. - SPASME VASCULAIRE (principale)
Accompagnant notamment les thrombophlbites et les troubles vasculaires priphriques.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Raction d’hypersensibilit type d’rythme. - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSE - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSE - CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
2 cas cits, 10 autres cas rapports la pharmacovigilance:
– Prescrire 1997;18:125.
- HYPOTENSION ARTERIELLE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSE
- TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - ENFANT
En l’absence d’tude chez l’enfant, risque non valu.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse chez l’adulte : quarante milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Bonne rsorption par le tube digestif.
Temps de latence : 1 heure.
Répartition
Dure d’action : 3 4 heures.
Bibliographie
– J Am Med Assoc 1965;194:902.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)