THIAMPHENICOL AMINOACETATE CHLORHYDRATE
THIAMPHENICOL AMINOACETATE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
AMINOACETATE DE D(+)-THREO DICHLORACETAMIDO-2 HYDROXY-1( METHYLSULFONYL-4 PHENYL)-1 PROPANE-YLE-3 CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE GLYCINATE DE THIAMPHENICOL
autre dnomination : THIAMPHENICOL GLYCINATE CHLORHYDRATE
bordereau : 1246
sel ou driv : THIAMPHENICOL
sel ou driv : THIAMPHENICOL AMINOACETATE ACETYLCYSTEINATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : THIAMPHENICOL
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Bactriostatique du groupe des phnicoles, sous-groupe du thiamphnicol.
Spectre antibactrien dtermin par la commission d’AMM:* Espces habituellement sensibles:
Streptocoque A, streptocoque mitis, sanguis, pneumocoques, gonocoques, mnigocoques, listeria, salmonelles, shigelles, pasteurella, brucella, hemophilus influenzae, anarobies (bactrodes, fusobacteirum), mycoplasmes pneumoniae, rickettsies, chlamydiae.* Espces rsistantes:
Serratia, providencia, pseudomonas, acinetobacter, treponme, bacille de Koch.* Espces inconstamment sensibles:
Staphylocoques, entrocoques, colibacilles, proteus, klebsielles, enterobacter, citrobacter. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action bactriostatique.
Inhibition de la synthse protique par fixation sur les sou-units 50 S des ribosomes bactriens.
Bloque la croissance du peptide sur le ribosome.
Rsistance extra-chromosomique par plasmide R chez les entrobactries, les bacilles Gram-, les pneumocoques.
Inactivation par des actyl-transfrases.
Pourcentage de souches sensibles dans chaque espce trs variable.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- SEPTICEMIE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
- MENINGITE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
- INFECTION OSSEUSE A GERMES RESIST. AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
- INFECTION INTESTINALE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIO (principale)
- INFECTION GENITALE A GERMES RESIST. AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
- INFECTION PERITONEALE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIO (principale)
- INFECTION VASCULAIRE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIO (principale)
- INFECTION CUTANEE A GERMES RESIST. AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
- INFECTION INTESTINALE A GERMES MULTIPLES ET ANAEROBIES (principale)
- INFECTION PERITONEALE A GERMES MULTIPLES ET ANAEROBIES (principale)
- INFECTION GENITALE A GERMES MULTIPLES ET ANAEROBIES (principale)
- MENINGITE A MENINGOCOQUES (principale)
- MENINGITE A PNEUMOCOQUES (principale)
- MENINGITE A HAEMOPHILUS INFLUENZAE (principale)
- FIEVRE TYPHOIDE (principale)
- INFECTION CUTANEE A PASTEURELLA SEPTICA (principale)
- RICKETTSIOSE (principale)
- INFECTION A MYCOPLASMA (principale)
- INFECTION A CHLAMYDIA (principale)
- PROSTATITE (secondaire)
- PNEUMONIE ATYPIQUE (secondaire)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Irrversible et mortelle :
– Sem Hop Paris 1978;54,4:251-252. - INSUFFISANCE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE APLASTIQUE (CERTAIN )
Relation effet-dose, rversible l’arrt du traitement. - LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
- NEUTROPENIE (CERTAIN RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
Irrversible et mortelle. - THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- HEMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE NOCTURNE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)
- STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- MYCOSE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- ENTEROCOLITE DYSENTERIFORME (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- CHOC ENDOTOXINIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT DE LA TYPHOIDE PAR DOSES MASSIVES - COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT DE LA TYPHOIDE PAR DOSES MASSIVES - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- PARALYSIE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
- NEVRITE OPTIQUE RETROBULBAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT MUCOVISCIDOSE - CECITE (CERTAIN TRES RARE)
- POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE LA COAGULATION (CERTAIN TRES RARE)
- HEMOLYSE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
DEFICIT EN G6PD
TRAITEMENT DE LA TYPHOIDE(DEFICIT EN G6PD) - SYNDROME GRIS (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
GROSSESSE(DERNIERS JOURS)
NOUVEAU-NE
PREMATURE - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )
- APLASIE MEDULLAIRE
- HYPOPLASIE MEDULLAIRE
- ANEMIE APLASTIQUE
- THROMBOPENIE
- LEUCOPENIE APLASTIQUE
- SENSIBILISATION CONNUE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- PREMATURE
- NOUVEAU-NE
- GROSSESSE
Durant le dernier mois, risque de ‘Gray Syndrome’.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
– 3 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie parentrale (Intraveineuse, perfusion, intramusculaire), exprimes en thiamphenicol:
– chez l’adulte:
Sept cent cinquante mille cinq cents milligrammes par jour.
– chez l’enfant:
Vingt cinq trente milligrammes par kilo et par
jour.Surveillance rgulire de l’hmogramme.
Eviter toute administration prolonge, surtout chez l’enfant.
Eviter les cures rptes.
Dans la fivre typhode, toujours administrer des doses lentement progressives.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaireRépartition
Par voie intramusculaire:
Pic plasmatique atteint en 1 heure, voisin de 10 15 microgrammes par ml aprs injection de 750 mg.
Voie intraveineuse:
Pic plasmatique atteint en 15 – 30 mns, voisin de 10 15 microgrammes par ml aprs injection directe de
750 mg.
Demi-vie: 2heures.
Liaison aux protines sriques: 5 10%.
Bonne diffusion intra et extra cellulaire.
Diffusion large dans l’organisme: prostate, sreuses, milieux oculaires.
Passe dans le lait.
Franchit la barrire placentaire.
Diffusion dans
le LCR: 50% du taux srique.
Concentration dans la lymphe gale ou suprieure celle du serum.
Cycle entro-hpatique.
Demi-Vie
Voisine de 2 heures.
Métabolisme
L’hydrolyse libre du thiamphnicol.
Elimination
Voie rnale:
Importante limination rnale sous forme active: 60 74% en 24 heures.
Voie biliaire:
Importante limination biliaire.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- URFAMYCINE PARENTERALE (SUISSE)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)