CINOXACINE
CINOXACINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide 1-thyl-1,4-dihydro-4-oxo[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnoline-3-carboxyliqueEnsemble des dénominations
BAN : CINOXACIN
CAS : 28657-80-9
DCF : CINOXACINE
DCIR : CINOXACINE
USAN : CINOXACIN
autre dnomination : ACIDE AZOLINIQUE
autre dnomination : 64716
bordereau : 2615
rINN : CINOXACIN
sel ou driv : NALIDIXIQUE ACIDE
sel ou driv : FLUMEQUINE
sel ou driv : OXOLINIQUE ACIDE
sel ou driv : PEFLOXACINE MESILATE
sel ou driv : PIPEMIDIQUE ACIDE
sel ou driv : PIROMIDIQUE ACIDE
sel ou driv : ROSOXACINE
sel ou driv : NORFLOXACINEClasses Chimiques
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE URINAIRE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Traverse la paroi bactrienne et inhibe la rplication de l’ADN chromosomique bactrien par inactivation de l’ADN gyrase ou topoisomrase de type II.
- ESCHERICHIA COLI (principal)
- PROTEUS (principal)
- KLEBSIELLA (principal)
- ENTEROBACTER (principal)
- CITROBACTER (principal)
- SERRATIA (principal)
- SALMONELLA (accessoire)
- SHIGELLA (accessoire)
- NEISSERIA GONORRHOEAE (accessoire)
- INFECTION URINAIRE (principale)
A germes sensibles Gram-.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
Raction d’hypersensibilit type d’ruption maculopapuleuse, elle peut ncessiter l’arrt du traitement. - URTICAIRE (CERTAIN RARE)
Parfois svre, pouvant ncessiter l’arrt du traitement. - PRURIT (CERTAIN RARE)
- REACTION ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
– Br Med J 1988;297:1434-1435. - CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Trois cas :
– Br Med J 1988;297:1434-1435. - UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
Peut tre attnu par la prise du produit pendant les repas. - ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- NERVOSITE (CERTAIN TRES RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- ACOUPHENE (CERTAIN TRES RARE)
- PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
Deux cas rapports :
– Med Letter 1981;23:57-58. - PHOTOPHOBIE (CERTAIN TRES RARE)
- LEUCOPENIE (A CONFIRMER )
Un cas rapport, rversible l’arrt du traitement :
– Drugs 1983;25:544-569.
- FOETOPATHIE CHEZ L’ANIMAL
Atteinte des cartilages articulaires. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE RENALE
Ncessit d’adapter la posologie. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- GROSSESSE
Chez l’animal, atteinte des cartilages articulaires chez le foetus; en l’absence d’information dans l’espce humaine, ne pas utiliser chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En l’absence d’information sur le passage de la substance dans le lait, viter l’allaitement pendant la dure du traitement. - ENFANT
Risque potentiel d’atteinte des cartilages articulaires (effet observ chez le jeune chien). - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Contre-indiqu en cas d’anurie.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale :
– Adulte fonction rnale normale, ou si la clairance de la cratinine est > 80 ml / mn : un gramme par 24 heures en 2 4 prises pendant 7 14 jours.
– Chez l’insuffisant rnal :
*Clairance de la crtinine entre 50 et
80 ml/min : sept cent cinquante milligrammes par 24 heures en 3 prises.
*Clairance de la cratinine entre 20 et 50 ml/min : cinq cents milligrammes par 24 heures en 2 prises.
*Clairance de la crtinine infrieure 20 ml/min : deux cent cinquante
milligrammes par 24 heures.
*Anurie : contre-indique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
95
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
1
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
2 heures aprs la prise de 250 mg per os, taux plasmatique compris entre 4 et 14 microgrammes par ml.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques : 65%.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination est d’environ 1 heure.
Métabolisme
Mtabolisme hpatique.
Le mtabolisme n’intervient que pour une fraction voisine de 50%.
Elimination
*Voie rnale : limination par filtration et scrtion; 95% apparat dans les urines de 24 heures.
Prsence dans l’urine sous forme active des concentrations largement suprieures aux CMI (concentration minimale inhibitrice) vis vis de nombreux
enterobacter, et sous forme de mtabolites inactifs.
Bibliographie
– Ann Microbiol (Inst Pasteur) 1977;128B:19-33.
– J Urol 1980;123:47-50.
– J Antimicrob Chemother 1977;3:411-422.
– Urology 1981;17:492.
– Drugs 1983;25:544*
– Inpharma 1982;350:19*
– Pharmacotherapy 1988;8:301-314.(REVUE GENERALE).
– Drugs
1996;52,Suppl2:numro spcial. (Bons et mauvais usages des quinolones)*Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ALMAR (PORTUGAL)
- CINOBAC (SUISSE)
- CINOBAC (ANGLETERRE)
- CINOBAC (ALLEMAGNE)
- CINOBAC (USA)
- CINOBAC (BELGIQUE)
- CINOBACTIN (ALLEMAGNE)
- NOFRIN (ESPAGNE)
- QUINOXIN (PEROU)