CUTISAN à l’hydrocortisone pommade (arrêt de commercialisation)

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CUTISAN à l’hydrocortisone pommade (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : POMMADE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : INNOTHERA

    Produit(s) : CUTISAN

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 3/12/1963
    2. mise sur le marché 15/5/1964
    3. arrêt de commercialisation 1/9/1995

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 302745-9

    1
    tube(s)
    15
    g
    alu verni

    Evénements :

    1. agrément collectivités 22/3/1964
    2. inscription SS 22/3/1964
    3. radiation SS 2/8/1991
    4. arrêt de commercialisation 1/9/1995


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : liste I

    Prix Pharmacien HT : 10.64 F

    Prix public TTC : 17.60 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE ASSOCIE A ANTISEPTIQUE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : D07B-A04.
      CORTICO-ANTISEPTIE LOCALE
      -ANTI-INFLAMMATOIRE LOCAL PAR L’HYDROCORTISONE (CORTICOIDE A ACTIVITE MODEREE).
      DANS LA PREPARATION, LE CORTICOIDE EST LE PRINCIPE ACTIF ESSENTIEL.
      L’ANTISEPTIQUE TRAITE UNE INFECTION MODEREE ASSOCIEE, MAIS N’A PAS D’INDICATION DANS SA PREVENTION.
      LA SUPERIORITE DE L’ASSOCIATION SUR LA CORTICOTHERAPIE LOCALE ISOLEE N’A PU ETRE DEMONTREE AU-DELA DES PREMIERS JOURS DU TRAITEMENT.
      – ANTISEPTIQUE PAR LE TRICLOCARBAN (BACTERIOSTATIQUE VIS-A-VIS DES COCCI GRAM POSITIF HABITUELLEMENT RENCONTRES SUR LA PEAU).


    1. DERMATOSES NON SUINTANTES JUSTICIABLES DE LA CORTICOTHERAPIE LOCALE, AVEC SURINFECTION BACTERIENNE MODEREE, PENDANT LES HUIT PREMIERS JOURS DU TRAITEMENT.

    1. COMMENTAIRE GENERAL
      Les effets indésirables dus aux corticoïdes sont exceptionnels lors d’un traitement court.
    2. ERUPTION ACNEIFORME
      (OU PUSTULEUSES)
    3. HYPERTRICHOSE
    4. DEPIGMENTATION DE LA PEAU
    5. SECHERESSE DE LA PEAU
    6. REACTION CUTANEE
      EFFET DU AU TRICLOCARBAN
    7. PHOTOSENSIBILISATION
      EFFET DU AU TRICLOCARBAN
    8. EFFETS SYSTEMIQUES
      UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES, SUR UNE PEAU LESEE SOUS OCCLUSION OU EN COUCHES EPAISSES, EN RAISON DU PASSAGE DU CORTICOIDE ET/OU DE L’ANTISEPTIQUE DANS LA CIRCULATION GENERALE PEUT ENTRAINER DES EFFETS SYSTEMIQUES.
      CES EFFETS SONT PARTICULIEREMENT A CRAINDRE CHEZ LES NOURRISSONS ET LES ENFANTS EN BAS AGE, EN RAISON DU RAPPORT SURFACE/POIDS ET DES PHENOMENES D’OCCLUSION SPONTANEE DANS LES PLIS ET AU NIVEAU DU SIEGE.

    1. MISE EN GARDE
      – LA PRESENCE D’UN CORTICOIDE N’EMPECHE PAS LES MANIFESTATIONS CUTANEES D’ALLERGIE A L’ANTISEPTIQUE, MAIS PEUT MODIFIER LEUR EXPRESSION CLINIQUE.- UN TRAITEMENT SUR DE GRANDES SURFACES,SUR UNE PEAU LESEE,SOUS OCCLUSION OU EN COUCHES EPAISSES,EN RAISON DU PASSAGE DU CORTICOIDE ET/OU DE L’ANTISEPTIQUE DANS LA CIRCULATION GENERALE,PEUT ENTRAINER DES EFFETS SYSTEMIQUES.CES EFFETS SONT PARTICULIEREMENT A CRAINDRE CHEZ LES NOURRISSONS ET LES ENFANTS EN BAS AGE,EN RAISON DU RAPPORT SURFACE/POIDS ET DES PHENOMENES D’OCCLUSION SPONTANEE DANS LES PLIS ET AU NIVEAU DU SIEGE.
    2. LESIONS SUINTANTES
      CETTE POMMADE N’EST PAS ADAPTEE AU TRAITEMENT DES LESIONS SUINTANTES ET DES PLIS, EN RAISON DE SON CARACTERE OCCLUSIF FAVORISANT L’INFECTION.
    3. TRAITEMENT PROLONGE
      LE TRAITEMENT NE DOIT HABITUELLEMENT PAS DEPASSER 8 JOURS CAR:-L’INTERET DE L’ASSOCIATION N’EST PAS DEMONTRE AU DELA DE CE DELAI

      -UN TRAITEMENT PROLONGE PAR ERREUR, SUR LE VISAGE OU SUR DES SURFACES ETENDUES, PEUT DONNER LIEU AUX EFFETS INDESIRABLES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE.
    4. CHALEUR
      LA CHALEUR (TEMPERATURE SUPERIEURE OU EGALE A CINQUANTE DEGRES) DEGRADE LE TRICLOCARBAN ENTRAINANT LA LIBERATION DE CHLOROANILINES RESPONSABLES DE CAS DE METHEMOGLOBINEMIES.EN CONSEQUENCE N’EN IMPREGNER EN AUCUN CAS DES LINGES QUI SUBIRAIENT ENSUITE UN TRAITEMENT THERMIQUE (LAVAGE A L’EAU CHAUDE, REPASSAGE, STERILISATION…).
    5. NOURRISSONS DE MOINS DE 6 MOIS
      DECONSEILLE
    6. JEUNE ENFANT
      UTILISER AVEC PRUDENCE

    1. DERMATOSES BACTERIENNES PRIMITIVES
      L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles.
    2. DERMATOSES VIRALES PRIMITIVES
      L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles.
    3. DERMATOSES FONGIQUES PRIMITIVES
      L’utilisation de cette association risque de les aggraver. De plus, elle modifie leur symptomatologie, rendant le diagnostic et le traitement ultérieur plus difficiles.
    4. ULCERES DE JAMBES
    5. PLAIES ATONES
    6. ESCARRES
    7. ACNE ROSACEE
    8. PANSEMENT OCCLUSIF
      Les dermatoses surinfectées contre-indiquent l’emploi sous occlusion.
    9. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    EN MOYENNE DEUX APPLICATIONS PAR JOUR EN COUCHE MINCE
    .
    .
    Mode d’Emploi:

    LIMITER LA DUREE DU TRAITEMENT A UNE SEMAINE


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