OLEANDOMYCINE PHOSPHATE
OLEANDOMYCINE PHOSPHATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/10/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(DIMETHYLAMINO-4 HYDROXY-3 METHYL-6TETRAHYDROPYRANNYLOXY-2)-14 HYDROXY6(HYDROXY-5 METHOXY-4METHYL-6 TETRAHYDROPYRANNYLOXY-2)-12 HEXAMETHYL-5,7,8,11,13,15DIOXA-1,9 SPIRO 2,13 HEXADECANEDIONE-4,10 PHOSPHATE.Ensemble des dénominations
bordereau : 1260
sel ou driv : TROLEANDOMYCINEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : OLEANDOMYCINE
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Antibiotique de la classe des macrolides;
Spectre antibactrien, par analogie avec l’rythromycine:
* Espces habituellement sensibles (CMI infrieure 0,12 mg/l) :
Streptocoques, staphylocoques sensibles la mticilline, Rhodococcus equi, Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Corynebacterium diphteriae, Moraxella, Mycoplasma pneumoniae, Coxiella, Chlamydia, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, leptospires, Propionibacterium acnes, Actinomyces, Eubacterium, Porphyromonas, Mobiluncus,Legionella.
* Espces modrement sensibles :
Haemophilus influenzae et parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio, Ureaplasma urealyticum.
* Espces inconstamment sensibles :
Streptococcus pneumoniae, entrocoques, Campylobacter coli , Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
* Espces rsistantes (CMI suprieure 4 mg/l) :
Staphylocoques rsistants la mticilline , entrobactries, Pseudomonas, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Nocardia, Fusobacterium, Bacteroides fragilis.
En France, 30 40% des pneumocoques sont rsistants l’ensemble des macrolides, voire plus de 50% pour les pneumocoques de sensibilit diminue la pnicilline.
Mécanismes d’action
- principal
Inhibition de la synthse protique par fixation sur la fraction 50 S du ribosome bactrien.
Action bactriostatique;
Bactriopause.
Rsistance extrachromosomique transfrable par plasmide R chez les streptocoques D et les staphylocoques.
Un caractre constitutif de rsistance a t trouv chez les staphylocoques: il concerne tous les macrolides et les antibiotiques apparents: lincosanides et synergistines.
Rsistance croise totale avec la spiramycine, partielle avec l’rythromycine, les lincosanides et les synergistines.
- INFECTION ORL (principale)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
- INFECTION CUTANEOMUQUEUSE (principale)
- COQUELUCHE (principale)
Eradication des germes du nasopharynx.
Prvention de l’infection chez les sujets exposs.
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
- TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Raction d’hypersensibilit. - ATTEINTE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
A type d’ruption cutane.
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilit connue cette substance ou un autre macrolide.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
– 3 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Un deux grammes par 24 heures en 3 ou 4 prises, une heure avant les repas.
– chez l’enfant:
Trente cinquante milligrammes par kilo par 24 heures en 3 4 prises, une heure avant les repas.Dose usuelle
par voie intramusculaire:
– chez l’adulte:
Six huit cents milligrammes par 24 heures, en 3 4 injections musculaires profondes.Dose usuelle par voie intraveineuse
-chez l’adulte:
Un deux grammes par 24 heures en 4 perfusions lentes.
– chez
l’enfant:
Trente cinquante milligrammes par kilo et par 24 heures, en 4 perfusions lentes.
La solution ne doit pas contenir plus de deux milligrammes d’olandomycine par millilitre, ne pas dpasser un taux de perfusion de vingt milligrammes par
minute;Surveiller les fonctions hpatiques en cas de traitement prolong.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie rnale
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
Absorption digestive moyenne.
Répartition
-Liaison aux protines sriques: 50 60%.
Bonne diffusion tissulaire et dans les sreuses, l’exception des mninges.
Importante concentration biliare (cycle entrohpatique), 20 30 fois le taux srique.
Franchit la barrire placentaire.
Passe dans
le lait.
Pic du taux srique voisin de 0,8 microgramme par millilitre, atteint en 2 heures.
Demi-Vie
De 2 3 heures.
Elimination
Biliaire:
30 50 fois le taux srique.
Voie rnale:
15 20 % par filtration glomrulaire.L’alcalinisation des urines favorise l’activit.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MATROMYCINE (PAYS-BAS)
- OLEANDOCYL (ITALIE)
- OLEANDOCYN (ALLEMAGNE)
- OLEANDOMYCIN IV (USA)