IOPENTOL
IOPENTOL
Introduction dans BIAM : 30/6/1994
Dernière mise à jour : 1/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
N-N’-bis (2,3-dihydroxypropyl)-5-[N-(2-hydroxy-3-mthoxypropyl) actamido]-2,4,6-tri-iodoisophtalamideEnsemble des dénominations
BAN : IOPENTOL
CAS : 89797-00-2
DCF : IOPENTOL
DCIR : IOPENTOL
USAN : IOPENTOL
bordereau : 2993
dci : iopentol
rINN : IOPENTOLClasses Chimiques
Regime : liste II
Remarque sur le regime : JO 21/11/91
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
Produit de contraste monomre triiod non ionique. - PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Produit non ionique renfermant 45,6% d’iode et utilis par voie intravasculaire.
- PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
- ANGIOGRAPHIE (principale)
- ARTERIOGRAPHIE (principale)
- PHLEBOGRAPHIE (principale)
- UROGRAPHIE INTRAVEINEUSE (principale)
- TOMODENSITOMETRIE (principale)
- SENSATION DE CHALEUR (CERTAIN FREQUENT)
Au moment de l’injection. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- RASH (CERTAIN RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (A CONFIRMER )
- INSUFFISANCE RENALE
Hydratation pralable. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Congestive. - DIABETE
Hydratation pralable. - MYELOME
Hydratation pralable. - HYPERURICEMIE
Hydratation pralable.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - ALLERGIE A L’IODE
- HYPERTHYROIDIE
- DREPANOCYTOSE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAARTERIELLE
Posologie et mode d’administration
La posologie est variable selon le type d’examan envisag.
Lorsqu’un mme examen implique des injections multiples, la dose totale injecte ne doit pas dpasser quatre cinq millilitres par kilogramme de poids corporel, sachant qu’un millilitre de
solution injectable contient au maximum 768 milligrammes d’iopentol (correspondant 350 mg d’iode).
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
3
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie rnale
– 4 –
ELIMINATION
voie fcaleRépartition
Rapide rpartition dans l’espace extra-cellulaire.
L’iopentol n’est que trs peu li aux protines plasmatiques : moins de 3%.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination est d’environ 2 heures.
Elimination
* Voie rnale : Elimination presque totale par filtration glomrulaire sous forme inchange.* Voie fcale : Environ 2% de la dose administre sont limins dans les fces.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)