FOMEPIZOLE SULFATE
FOMEPIZOLE SULFATE
Introduction dans BIAM : 10/12/1999
Dernière mise à jour : 21/2/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sulfate de 4-méthyl-1H-pyrazoleEnsemble des dénominations
DCIMr : SULFATE DE FOMEPIZOLE
autre dénomination : SULFATE DE FOMEPIZOLE
autre dénomination : 4-METHYLPYRAZOLE SULFATE
autre dénomination : 4-MP SULFATE
bordereau : 3150
dcim : sulfate de fomépizole
rINNM : FOMEPIZOLE SULFATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : FOMEPIZOLE
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 24/12/2000
- ANTIDOTE (principale certaine)
- ANTIDOTE DE L’EHYLENE GLYCOL (principale certaine)
- INHIBITEUR DE L’ALCOOL DESHYDROGENASE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
En inhibant l’alcool déshydrogénase, le fomépizole bloque la formation des métabolites toxiques de l’éthylène glycol et permet son élimination sous forme inchangée par les urines.
- INHIBITION DE L’ALCOOL DESHYDROGENASE (principal)
- ANTIDOTE (principal)
Antidote de l’éthylène glycol.
- INTOXICATION PAR L’ETHYLENE GLYCOL (principale)
Dans une étude chez 15 malades, préviendrait la survenue des lésions rénales lors d’intoxication aiguë par l’éthylène glycol :
– N Engl J Med 1999;340:832-838.
Autres références :
– Lancet 1999;354:831.
– Lancet 1999;354:1646. - INTOXICATION PAR LE METHANOL (à confirmer)
Efficace chez 9 des 11 malades traités. Aucune séquelle visuelle:
– N Engl J Med 2001;344:424-429
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- REACTION AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- EMBRYOTOXICITE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez la souris. - TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Augmentation des malformations des membres antérieurs chez la souris. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE RENALE
Adapter la posologie.
- HYPERSENSIBILITE AUX PYRAZOLES
- GROSSESSE
Embryotoxique et tératogène chez l’animal. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Chez le patient ayant une fonction rénale normale :
– Injection par voie intraveineuse lente en 45 minutes d’une dose de charge de 15 mg/kg suivie éventuellement toutes les 12 heures de doses d’entretien adaptées en fonction des résultats des dosages
d’éthylène glycol plasmatique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleMétabolisme
Presque totalement métabolisé.
Le principal métabolite, le 4-carboxypyrazole, n’a pas d’effet inhibiteur sur l’alcool déshydrogénase.
Elimination
*Voie rénale :
Eliminé principalement par voie urinaire sous forme métabolisée. Seuls 2 à 3% sont éliminés dans les urines sous forme inchangée.
Bibliographie
– N Engl J Med 1999;340:832-838.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr