RIMEXOLONE
RIMEXOLONE
Introduction dans BIAM : 17/1/2000
Dernière mise à jour : 7/9/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
11 bta-hydroxy-16 alfa, 17 alfa-dimthyl-17-propionylandrosta-1,4-din-3-oneEnsemble des dénominations
ATC : H02A-B12
ATC : S01B-A13
BAN : RIMEXOLONE
CAS : 49697-38-3
DCF : RIMEXOLONE
DCIR : RIMEXOLONE
USAN : RIMEXOLONE
bordereau : 3158
code exprimentation : Org-6216
dci : rimexolone
rINN : RIMEXOLONE
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE LOCAL (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Corticode prsent comme n’levant que peu la pression intraoculaire.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principal)
- ANTIINFLAMMATOIRE LOCAL (principal)
- CHIRURGIE OCULAIRE(ADJUVANT) (principale)
Inflammation post-opratoire en chirurgie de la cataracte.
Contrle de l’inflammation oculaire aprs extraction de la cataracte avec la rimexolone 1% suspension ophtalmique :
– J Cataract Refract Surg 1997;23:750-757. - UVEITE (principale)
Efficacit et scurit de la rimexolone 1% en suspension ophtalmique versus actate de prednisolone dans le traitement des uvites :
– Am J Ophtalmol 1996;122:171-182. - CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
Evaluation de la rimexolone suspension ophtalmologique dans un modle de conjonctivite allergique par provocation antignique :
– Invest Ophtalmol Vis Sci 1992;33:1112.
- HYPERTENSION OCULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ADMINISTRATION PROLONGEE
ADMINISTRATION REPETEE - CATARACTE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ADMINISTRATION PROLONGEE
ADMINISTRATION REPETEEFormation d’une cataracte sous-capsulaire postrieure.
- INFECTION A HERPES-VIRUS (CERTAIN TRES RARE)
- ULCERATION CORNEENNE (CERTAIN TRES RARE)
Pouvant aboutir une perforation du globe oculaire. - TROUBLE OCULAIRE (CERTAIN RARE)
Transitoire. - DOULEUR OCULAIRE (CERTAIN RARE)
- HYPERHEMIE CONJONCTIVALE (CERTAIN RARE)
- TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Chez le lapin (pas chez le rat). - EMBRYOTOXICITE CHEZ L’ANIMAL
Chez le lapin (pas chez le rat). - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- PORT DE LENTILLES
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de troubles visuels.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Tratogne et embryotoxique chez l’animal. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Administration sous forme de collyre 1%.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1.50
heure(s)Absorption
Rsorbe par la muqueuse oculaire.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 1,5 heure.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr