CLOFIBRIDE
CLOFIBRIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-(4-chlorophnoxy)-2-mthylpropionate de 3-dimthylcarbamoylpropyleEnsemble des dénominations
CAS : 26717-47-5
DCF : CLOFIBRIDE
DCIR : CLOFIBRIDE
bordereau : 1958
code exprimentation : MG-46
rINN : CLOFIBRIDE
sel ou driv : BEZAFIBRATE
sel ou driv : CLOFIBRATE
sel ou driv : CLOFIBRATE CALCIQUE
sel ou driv : CLOFIBRATE D’ALUMINIUM
sel ou driv : CLOFIBRATE DE PYRIDOXINEClasses Chimiques
- HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)
- HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)
- ANTIDIURETIQUE (principale certaine)
- URICOSURIQUE (secondaire certaine)
- CHOLERETIQUE (secondaire certaine)
- ANTIATHEROMATEUX ( confirmer)
Mécanismes d’action
- principal
Rduction du pool tissulaire de cholestrol sans diminution obligatoire de la cholestrolmie.
Inhibition de la biosynthse du cholestrol.
Diminue le taux plasmatiques des VLDL et des triglycrides.
S’oppose la libration hpatique de triglycrides.
Antidiurtique par sensibilisation la vasopressine endogne. - secondaire
Diminue le taux plasmatique des lipoprotines de faible densit (LDL).
Augmente l’activit du facteur clarifiant.
Noemalise l’adhsivit plaquettaire et les taux de fibrinogne anormalement levs.
- HYPOLIPEMIANT (principal)
- HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principal)
- ANTIATHEROMATEUX (principal)
- HYPERLIPIDEMIE (principale)
- HYPERCHOLESTEROLEMIE (principale)
- HYPERTRIGLYCERIDEMIE (principale)
- HYPERLIPIDEMIE MIXTE (principale)
- RHABDOMYOLYSE (CERTAIN )
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- CRAMPE (CERTAIN FREQUENT)
- CPK(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN )
- SYNDROME HEMORRAGIQUE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS - LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Six cas signals, non publis.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Rsorption rapide par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Taux srique maximum du mtabolite principal 3 heures aprs administration par voie orale.
demi-vie srique de ce mtabolite de 12 h.
Métabolisme
Trs rapidement hydrolys ,libre l’acide chlorophenoxyisobutyrique (mtabolite principal).
Elimination
Voie rnale:
Elimination principalement urinaire sous forme de CPIB glucuroconjugu.
Voie fcale:
Faible limination.
Bibliographie
– Therapie 1972;27:339.
– Therapie 1974;29:599.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr