SUPPOPTANOX 200 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)
SUPPOPTANOX 200 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BYK FRANCEProduit(s) : SUPPOPTANOX
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1965
- octroi d’AMM 17/7/1973
- publication JO de l’AMM 14/9/1974
- validation de l’AMM 20/10/1987
- arrêt de commercialisation 1/3/1995
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 310210-3
1
boîte(s)
6
unité(s)Evénements :
- inscription SS 12/1/1965
- agrément collectivités 15/2/1965
- arrêt de commercialisation 1/3/1995
- radiation collectivités 9/8/1995
- radiation SS 22/8/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURRégime : liste I
Conditionnement 2
Numéro AMM : 550068-7
1
boîte(s)
120
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 15/2/1965
- arrêt de commercialisation 1/3/1995
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- VINYLBITAL 200 mg
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (BARBITURIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-A08.
L’EFFET HYPNOTIQUE APPARAIT 15 A 25 MINUTES APRES LA PRISE DU MEDICAMENT, ET DURE 6 A 7 HEURES, CE QUI FAIT L’ORIGINALITE DE CE PRODUIT, EN LE SITUANT ENTRE LES BARBITURIQUES A ACTION IMMEDIATE MAIS ULTRA-COURTE, ET CEUX A ACTION PROLONGEE MAIS D’INDUCTION LENTE.
LA RAPIDITE D’ACTION, D’UNE PART, ET L’ELIMINATION DE LA MAJEURE PARTIE DU PRODUIT ENTRE 4 ET 6 HEURES, D’AUTRE PART, ENTRAINENT UN SOMMEIL DE BONNE QUALITE ET UN REVEIL SANS OBNUBILATION RESIDUELLE.
-
– INSOMNIES: PARTICULIEREMENT CELLES DU DEBUT DE LA NUIT
– CHIRURGIE:
PREMEDICATION POUR L’ANESTHESIE GENERALE, LA VEILLE DE L’INTERVENTION REMARQUE: LA PRESCRIPTION DE CET HYPNOTIQUE DOIT PRENDRE EN COMPTE LES INCONVENIENTS LIES A L’UTILISATION DES BARBITURIQUES, EN PARTICULIER:
* LE RISQUE D’INTERACTION MEDICAMENTEUSE,
* LE RISQUE TOXICOMANOGENE,
* LE RISQUE VITAL EN CAS DE PRISE MASSIVE.
- CEPHALEE (RARE)
- OBNUBILATION (EXCEPTIONNEL)
TRES RARE CAS D’OBNUBILATION, VRAISEMBLABLEMENT DUS A UNE SENSIBILITE PARTICULIERE DU SUJET. - TROUBLE PSYCHIQUE (PEU FREQUENT)
SURTOUT DECRITS POUR LE PHENOBARBITAL. - EXCITATION PARADOXALE
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANTSURTOUT DECRITE POUR LE PHENOBARBITAL.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGESSURTOUT DECRITE POUR LE PHENOBARBITAL.
- MISE EN GARDE
L’ARRET DU TRAITEMENT DOIT TOUJOURS ETRE PROGRESSIF AFIN D’EVITER UN SYNDROME DE SEVRAGE, LES BARBITURIQUES POUVANT ENTRAINER DEPENDANCE PHYSIQUE ET PSYCHIQUE EN PARTICULIER A LA SUITE D’ADMINISTRATIONS REPETEES OU A DOSES ELEVEES. - SUJET AGE
DIMINUER LA POSOLOGIE - ETHYLISME
DIMINUER LA POSOLOGIE - INSUFFISANCE HEPATIQUE
DIMINUER LA POSOLOGIE - BOISSONS ALCOOLISEES
L’ABSORPTION EST FORMELLEMENT DECONSEILLEE PENDANT LE TRAITEMENT. - UTILISATEUR DE MACHINE
RISQUE DE SOMNOLENCE DIURNE - CONDUCTEURS DE VEHICULES
RISQUE DE SOMNOLENCE DIURNE. - GROSSESSE
EN L’ABSENCE D’ETUDE CHEZ L’ANIMAL ET DE DONNEES CLINIQUES HUMAINES, LE RISQUE N’EST PAS CONNU; PAR CONSEQUENT PAR MESURE DE PRUDENCE NE PAS PRESCRIRE PENDANT LA GROSSESSE. - ALLAITEMENT
A EVITER EN RAISON DU PASSAGE DANS LE LAIT MATERNEL.
Traitement
SYMPTOMES: CONFUSION MENTALE, VOIRE COMA AVEC RISQUE D’INSUFFISANCE
RESPIRATOIRE, HYPO OU HYPERTHERMIE, COLLAPSUS, INSUFFISANCE RENALE,
DESHYDRATATION.
CONDUITE A TENIR: TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE EN MILIEU SPECIALISE,
ASSISTANCE RESPIRATOIRE, NURSING NEUROVEGETATIF.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTE:
INSOMNIES: 1 SUPPOSITOIRE AU COUCHER;