DIASPASMYL 25 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
DIASPASMYL 25 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – LD 335
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROUSSEL DIAMANTProduit(s) : DIASPASMYL
Evénements :
- mise sur le marché 17/7/1961
- octroi d’AMM 11/1/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- validation de l’AMM 12/10/1988
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303069-7
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
blancEvénements :
- agrément collectivités 8/5/1963
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/12/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PROPYROMAZINE BROMURE 25 mg
- SACCHAROSE excipient
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (DERIVE AMMONIUM IV) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-B22.
-
-Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
– Utilisé du fait de ses propriétes spasmolytiques:
* dans les dysménorrhées et au cours de l’accouchement dirigé
* dans l’asthme et dans la préparation à la bronchoscopie.
- EFFET ATROPINIQUE
Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents, par ajustement de la posologie. - SECHERESSE DE LA BOUCHE
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- SECHERESSE DE L’OEIL
- CONSTIPATION
- RETENTION D’URINE
- HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
- TACHYCARDIE
- PALPITATION
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGES - IRRITABILITE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGES - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJETS AGES - TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
Dus au bromure - BROMIDE
- ACNE
Acné pustuleuse et inflammatoire
- HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- TROUBLES DU RYTHME
- HYPERTHYROIDIE
- BRONCHITE CHRONIQUE
En raison de l’accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques. - ATONIE INTESTINALE
Surtout chez le vieillard. - MEGACOLON TOXIQUE
- GROSSESSE
En raison de l’absence de données disponibles, il convient d’éviter l’administration de ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données disponibles, il convient d’éviter l’administration de ce médicament pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Eventuels troubles de l’accommodation - UTILISATEUR DE MACHINE
Eventuels troubles de l’accommodation.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rétention urinaire. - ILEUS PARALYTIQUE
- MYASTHENIE
Grave.
Traitement
– Signes cliniques: ce sont ceux des atropiniques avec sécheresse buccale, mydriase, paralysie de l’accommodation, tarissement des sécrétions et surtout: tachycardie, agitation confusion et hallucinations allant jusqu’au délire, dépression
respiratoire.
– Traitement: évacuation du toxique et traitement symptomatique avec surveillance cardiaque et respiratoire en milieu hospitalier.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Chez l’adulte la posologie usuelle est de 2 comprimés 1 à 3 fois/jour.