COLLYRE LUMIERE collyre (arrêt de commercialisation)
COLLYRE LUMIERE collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – REXOPHTAL COLLYRE
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SOLVAY PHARMAProduit(s) : COLLYRE LUMIERE
Evénements :
- octroi d’AMM 12/4/1976
- publication JO de l’AMM 25/8/1976
- mise sur le marché 1/9/1976
- validation de l’AMM 30/12/1991
- arrêt de commercialisation 6/5/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 319236-5
1
flacon(s)
10
ml
plastique
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 100 mg
chlorhydrate de neosynephrine - CHLORHEXIDINE GLUCONATE 50 mg
- POLYSORBATE 80 excipient
- BORIQUE ACIDE excipient
- BORATE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE DECONGESTIONNANT SYMPATHOMI. (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01G-A55.
Le chlorhydrate de phényléphrine (ou néosynéphrine) est un sympathomimétique alpha de synthèse exerçant des propriétés vasoconstrictrices oculaires et décongestionnantes.
Le gluconate de chlorhexidine est un antibactérien cationique.
-
Traitement antiseptique et décongestif des hyperhémies conjonctivales.
- GLAUCOME
Risque de crise de glaucome aigu par fermeture de l’angle. - IRRITATION OCULAIRE
Possibilité d’irritation transitoire. - REACTION D’HYPERSENSIBILITE
Risque. - MYDRIASE
Condition(s) Exclusive(s) :
INSTILLATIONS REPETEESLes instillations répétées peuvent entraîner une mydriase gênante.
- ALTERATION DE L’EPITHELIUM CORNEEN
Condition(s) Exclusive(s) :
INSTILLATIONS REPETEESLes instillations répétées peuvent entraîner des altérations de l’épithélium cornéen.
- EFFETS SYSTEMIQUES (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
INSTILLATIONS REPETEESLes instillations répétées peuvent entraîner, exceptionnellement, par effet systémique de la néosynéphrine une élévation de la pression artérielle, des tremblements, une pâleur, des céphalées, des troubles du rythme cardiaque.
- PORT DE LENTILLES DE CONTACT
Eviter le contact avec les lentilles hydrophiles souples en raison d’un risque de coloration dû à une modification de la néosynéphrine par la lumière. - UTILISATION PROLONGEE
Eviter les instillations répétées surtout chez les hypertendus artériels et les sujets atteints d’artériosclérose. - RISQUE DE GLAUCOME PAR FERMETURE DE L’ANGLE
Vérifier l’absence d’angle iridocornéen étroit avant la première instillation. - TRAITEMENT ASSOCIE
En cas de traitement concomittant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d’intervalle. - HYPERSENSIBILITE
En cas d’hypersensibilité, interrompre le traitement. - SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Une mydriase pouvant rendre la conduite des véhicules dangereuse peut apparaître en cas d’instillations répétées.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur trois fois par jour pendant sept jours en moyenne.