PNEUMOGEINE BARBITAL suppositoires (arrêt de commercialisation)
PNEUMOGEINE BARBITAL suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : TECHNI-PHARMAProduit(s) : PNEUMOGEINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1950
- octroi d’AMM 2/5/1961
- agrément collectivités 31/12/1961
- arrêt de commercialisation 15/11/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308413-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
8
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- inscription SS 31/12/1961
- radiation SS 20/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THEOPHYLLINE 0.27 g
- CAFEINE 0.05 g
- METHENAMINE IODOMETHYLATE 0.10 g
iodomethylate d’hexamine - BARBITAL 0.20 g
- ANISATE DE SODIUM 0.20 g
- TRIGLYCERIDES D’ACIDES GRAS excipient
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03D-A74.
-
Proposé dans (lorsqu’une composante sédative peut être utile) :
– l’asthme à dyspnée paroxystique.
– l’asthme à dyspnée continue.
– les formes spastiques des bronchopneumopathies obstructives chroniques en l’absence de décompensation respiratoire.
- IRRITATION GASTRIQUE
- NAUSEE
- CEPHALEE
- VOMISSEMENT
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- INSOMNIE
- TACHYCARDIE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGEPeut être le premier signe d’intoxication notamment chez l’enfant.
- REACTION CUTANEE
- SOMNOLENCE
- TROUBLE PSYCHIQUE
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
VIEILLARD
- ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
Lors du traitement symptomatique continu, en raison de grandes variations inter-individuelles du métabolisme de la théophylline, il est nécessaire d’adapter les doses en fonction des effets indésirables et/ou des taux sanguins. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- HYPERTHYROIDIE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
Réduire les doses. - ANTECEDENTS COMITIAUX
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
Traitement
– Signes chez l’enfant : agitation, logorrhée, confusion mentale, vomissements répétés, hyperthermie, tachycardie, parfois fibrillation ventriculaire, convulsions, hypotension, troubles respiratoires, hyperventilation puis dépression respiratoire;
rarement ulcération digestive avec hémorragie.
– Traitement : lavage gastrique, réanimation en milieu spécialisé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux par vingt quatre heures, chez l’adulte.
.
.
Mode d’Emploi :
Une à deux par vingt quatre heures dont une au coucher, chez l’adulte.
Ne pas administrer aux enfants de moins de quinze ans.