ARKOGELULES MILLEFEUILLE gélules (arrêt de commercialisation)
ARKOGELULES MILLEFEUILLE gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ARKOPHARMAProduit(s) : ARKOGELULES
Evénements :
- octroi d’AMM 1/3/1988
- mise sur le marché 31/5/1988
- publication JO de l’AMM 31/5/1988
- arrêt de commercialisation 10/6/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330341-6
1
flacon(s)
50
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
A L’ABRI DE LA CHALEUR
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- MILLEFEUILLE 200 mg
poudre de millefeuille titrant au minimum 0,3% d’huile essentielle
- GELATINE excipient de la gélule
- ANTIACIDE, ANTIULCEREUX, ANTIFLATULENT (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02X-A. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Traditionnellement utilisé :
– Dans le traitement symptomatique de troubles digestifs tels que :
. ballonnement épigastrique,
. lenteur à la digestion,
. éructations,
. flatulence.
– Comme traitement adjuvant de la composante douloureuse des colites spasmodiques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trois à six gélules par jour, soit une à deux gélules avant chaque repas.
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Posologie Particulière :
La dose peut être portée à neuf gélules par jour si nécessaire.
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Mode d’Emploi :
A prendre avec un grand verre d’eau.