NEOSYNEPHRINE BADRIAL 5g/100 ml solution buvable en gouttes
NEOSYNEPHRINE BADRIAL 5g/100 ml solution buvable en gouttes
Introduction dans BIAM : 12/7/1996
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
Etat : commercialisé
Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCEProduit(s) : NEOSYNEPHRINE BADRIAL
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 552921-9
1
flacon(s)
145
ml
verre brun
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 69.53 F
TVA : 2.10 %
Composition
- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 5 g
Chlorhydrate de néosynéphrine, quantité exprimée en néosynéphrine base.
- METABISULFITE DE SODIUM excipient
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EDETATE DE SODIUM excipient
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01C-A06.
Effet sympathomimétique portant principalement sur les récepteurs alpha adrénergiques.
- ***
Utilisé dans les états lipothymiques sans cause organique.
- CEPHALEE
Ont été parfois observés. - TACHYCARDIE
Ont été parfois observés. - ANXIETE
Ont été parfois observés. - FLUSH
Ont été parfois observés.
- MISE EN GARDE
-Sulfites :
Ce produit contient des sulfites. - SPORTIFS
Mise en garde :
Attention : cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage. - GROSSESSE
L’innocuite de la néosynéphrine au cours de la grossesse et de l’allaitement n’étant pas établie, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte et allaitante. - ALLAITEMENT
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Associations aux IMAO non sélectifs, à la guanéthidine. - HYPERTENSION
- HYPERTHYROIDIE
- CORONAROPATHIE
Eviter l’administration chez les sujets coronariens et tous les sujets présentant une contre-indication à l’emploi des amines pressives.
Traitement
En cas de surdosage, on peut observer : hypertension, bradycardie, arythmies, vomissements, céphalées.
Conduite à tenir : après l’arrêt d’administration du produit, la première mesure consiste dans le transfert rapide vers un centre spécialisé.
L’administration d’un agent alpha-bloquant peut être nécessaire dans les cas sévères.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Six gouttes trois fois par jour.
- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 5 g