PERMIXON 80 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
PERMIXON 80 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – PA 109
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : PERMIXON
Evénements :
- octroi d’AMM 26/6/1981
- publication JO de l’AMM 10/10/1981
- mise sur le marché 24/5/1982
- arrêt de commercialisation 12/9/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324808-3
1
plaquette(s) thermoformée(s)
60
unité(s)
vertEvénements :
- inscription SS 20/5/1982
- agrément collectivités 27/10/1982
- arrêt de commercialisation 12/9/1992
- radiation SS 13/7/1994
- radiation collectivités 13/7/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 84.40 F
Prix public TTC : 105.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PALMIER DE FLORIDE 0.08 g
extrait lipido-sterolique de serenoa repens
- CARBONATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- KAOLIN LOURD excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- CASEINE excipient
- POLYVIDONE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- LAQUE BLEUE INDIGOTINE colorant (excipient)
- LAQUE JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
- GLYCEROL excipient
- HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G04C-X02.
Au niveau de l’organe-ciblé exclusivement, sans autre incidence hormonale. Il n’y a pas d’interférence avec l’axe hypothalamo- hypophysaire.
Permixon agit sur les phases vasculaires de l’inflammation et diminue la perméabilité capillaire.
-
Manifestations fonctionnelles de l’adénome prostatique (pollakiurie , dysurie, pesanteur pelvienne).
- TROUBLE DIGESTIF (PEU FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - URTICAIRE (EXCEPTIONNEL)
(plaques urticariennes) – imputabilité très incertaine.
- RECOMMANDATION
Troubles épigastriques notables pré-existants.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
4 comprimés par jour en deux prises.
Cures de 4 à 8 semaines.
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.
Mode d’Emploi :
Prendre les comprimés en deux prises au moment des repas.
La prise du médicament à jeun peut parfois être cause de nausées.