ADLONE 200 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
ADLONE 200 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – PPP 17
Forme : COMPRIMES SECABLES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PHARMASCIENCEProduit(s) : ADLONE
Evénements :
- octroi d’AMM 3/1/1986
- publication JO de l’AMM 2/5/1986
- mise sur le marché 18/4/1988
- AMM suspendue 12/5/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328442-3
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 7/4/1988
- inscription SS 7/4/1988
- arrêt de commercialisation 12/5/1989
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- EXIFONE 200 mg
- CITRIQUE ACIDE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- AMIDON DE RIZ excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- AMIGEL excipient
- LACTOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06B-X20.
Chez l’animal, l’exifone à une action régulatrice du métabolisme oxygéné et glucose du neurone, mise en évidence sur des phénomènes post-critiques cérébraux.
L’exifone permet la protection du cerveau contre l’hypoxie induite chez l’animal dans un caisson hypobare. Ces résultats ont été vérifiés par une étude en double aveugle également en caisson hypobare, chez l’homme.
Sur le modèle de l’intoxication du rat au tri-éthyl-étain, dont certains aspects biochimiques peuvent évoquer des modifications présentes dans la pathologie de la sénescence, l’exifone évite la diminution des neuro-transmetteurs dopaminergiques dans certains noyaux gris. Ces résultats sont confirmés sur d’autres modèles (en particulier microsphères et pulsinelli).
L’exifone présente un pouvoir de captation de radicaux libres et de lipoxy-radicaux en milieu hydro-soluble, analogue à celui de puissants capteurs connus comme la catéchine.
-
Proposé comme traitement correcteur des symptômes du déficit intellectuel pathologique du sujet âgé (troubles de l’attention, mémoire).
- TROUBLE DIGESTIF (RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (RARE)
- NAUSEE (RARE)
- SENSATION DE VERTIGE (RARE)
- RASH (RARE)
Sans altération de la crase sanguine.
- GROSSESSE
Produit gériatrique : aucune donnée connue dans l’utilisation chez la femme enceinte. - ENFANT
Produit gériatrique : aucune donnée connue dans l’utilisation chez l’enfant.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trois comprimés par jour en trois prises régulièrement espacées.
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Mode d’Emploi :
Un comprimé à chaque repas.