MIRIGA gélules (arrêt de commercialisation)
MIRIGA gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : RHONEProduit(s) : MIRIGA
Evénements :
- octroi d’AMM 25/6/1974
- mise sur le marché 1/2/1975
- publication JO de l’AMM 2/3/1976
- arrêt de commercialisation 18/7/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331432-5
1
plaquette(s) thermoformée(s)
24
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHENAZONE 150 mg
- QUININE SULFATE BASIQUE 15 mg
quinine sulfate - CAFEINE 15 mg
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- LACTOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (PYRAZOLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-B51.
-
Traitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fébriles : états grippaux, courbatures fébriles, douleurs dentaires, musculaires.
- ALLAITEMENT
Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.
- HYPERSENSIBILITE
Antécédents d’hypersensibilité aux dérivés de la pyrazolone. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association contre-indiquée :
+ Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine). - GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine.
Traitement
Pour les doses de quinine supérieure à 1 g/24 heures : possibilité de bourdonnement d’oreilles et d’hypoacousie.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux gélules deux à trois fois par jour.