ASPRO 500 VITAMINE C Poudre orale (arrêt de commercialisation)
ASPRO 500 VITAMINE C Poudre orale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.Produit(s) : ASPRO
Evénements :
- octroi d’AMM 30/7/1974
- publication JO de l’AMM 9/4/1976
- mise sur le marché 1/1/1981
- arrêt de commercialisation 1/11/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317597-0
10
sachet(s)
3.50
g
cellophane/alu/PEEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/11/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT SECRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix public TTC : 10 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 500 mg
- ASCORBIQUE ACIDE 300 mg
- MANNITOL excipient
- MALIQUE ACIDE excipient
- POLYVIDONE excipient
- DIOCTYLSULFOSUCCINATE DE SODIUM excipient
- CITRATE MONOSODIQUE excipient
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- CARBONATE DE SODIUM excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- JUS D’ORANGE excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A51.
-
– Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles.
– Affections rhumatismales.
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
Sont habituellement la marque d’un surdosage. - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
Est habituellement la marque d’un surdosage. - CEPHALEE
Sont habituellement la marque d’un surdosage. - DOULEUR ABDOMINALE
- ULCERATION GASTRIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
Patentes ou occultes, responsables d’une anémie ferriprive. - SYNDROME HEMORRAGIQUE
Avec augmentation du temps de saignement; cette action persiste 4 à 8 jours après l’arrêt de l’aspirine. Elle peut créer un risque hémorragique en cas d’intervention chirurgicale. - EPISTAXIS
- GINGIVORRAGIE
- HEMATEMESE
- MELENA
- OEDEME
- URTICAIRE
- ASTHME
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- TRAVAIL PROLONGE
L’aspirine peut prolonger le travail et retarder l’accouchement.
- ENFANTS DE MOINS DE 2 ANS
Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de deux ans (en raison de la dose d’aspirine par unité de prise). - ANTECEDENTS ULCEREUX
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- INSUFFISANCE RENALE
- ASTHME
- DEFICIT EN G6PD
Des doses élevées d’acide ascorbique (supérieures à un gramme) peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD. - HYPERURICEMIE
L’aspirine est déconseillée dans la goutte. - MENORRAGIE
A déconseiller dans les ménorragies, car l’aspirine risque d’augmenter l’importance et la durée des règles. - REGIME DESODE
- ULCERE GASTRIQUE
- ULCERE DUODENAL
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
- MALADIE HEMORRAGIQUE
Constitutionnelle ou acquise. - RISQUE HEMORRAGIQUE
- GROSSESSE
– Chez l’animal : un effet tératogène a été observé.
– Dans l’espèce humaine :
. Sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d’une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes) aucun effet tératogène de l’aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n’a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
. Au cours du troisième trimestre, l’acide acétylsalicylique comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l’enfant à un allongement du temps de saignement.
. En conséquence, un traitement bref d’acide acétylsalicylique au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
En revanche, pendant le troisième trimestre, toute prise d’acide acétylsalicylique est absolument contre-indiquée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Chez l’adulte : faire dissoudre un sachet dans un demi verre d’eau.
– Chez l’enfant de 11 à 15 ans : un sachet par prise.
.
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Posologie Particulière :
* posologie maximum par prise :
– Adulte : deux sachets
– Enfant de 11 à 15 ans
: un sachet
* posologie maximum par 24 heures :
– Adulte : six sachets
– Enfant de 11 à 15 ans : trois sachets.
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Mode d’Emploi :
Faire dissoudre le contenu d’un sachet dans un demi verre d’eau, en versant l’eau sur la poudre.