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MUCINUM A L’EXTRAIT DE CASCARA comprimés enrobés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/6/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : INNOTHERA

  Produit(s) : MUCINUM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/6/1976
  2. mise sur le marché 1/9/1976
  3. publication JO de l’AMM 22/1/1977
  4. validation de l’AMM 10/6/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341095-1
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  noir

  Evénements :

  1. mise sur le marché 17/2/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 18.09 F
  
  Prix public TTC : 30 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SENE 30 mg
    Feuille, extrait sec titrant au minimum à 7% d’hétérosides anthracéniques, quantité correspondant au minimum à 2.1 mg d’hétérosides anthracéniques (exprimée en sennoside B)
  • CASCARA SAGRADA ECORCE 40 mg
    Extrait sec titrant (titre des extraits secs ajusté par de la maltodextrine) au minimum 16% d’hétérosides anthracéniques, quantité correspondant au minimum à 6.4 mg d’hétérosides anthracéniques (exprimée en cascaroside A)
  • BOLDO 50 mg
    Poudre de feuille
  • ANIS 30 mg
    Vert, poudre de fruit

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • AMIDON DE MAIS MODIFIE excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • GOMME LAQUE enrobage
  • POLYVIDONE enrobage
  • TALC enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • GELATINE enrobage
  • SUSPENSION COLOREE NOIRE colorant (enrobage)
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B20.
     Ce médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l’adulte.
  3. CONSTIPATION

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  4. KALIEMIE(DIMINUTION)
  5. COLORATION DE L’URINE
     Anormale, sans signification clinique.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
     
     – enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons (eau);
     
     – conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
     
     * Enfant :
     
     Chez l’enfant, la prescription de laxatifs irritants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
     
     * Traitement prolongé :
     
     Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
     
     La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
     
     – la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie, elle est très rare;
     
     – une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients peut se créer à l’insu du médecin.
  3. GROSSESSE
     Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit durant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit en période d’allaitement.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
     Rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…
  3. SYNDROME OCCLUSIF
  4. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  5. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  6. DESHYDRATATION SEVERE
     Avec déplétion électrolytique.
  7. ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS
  8. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Associations déconseillées :
     – Médicaments donnant des torsades de pointes :
     * antiarythmiques : amiodarone, brétylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol.
     * non antiarythmiques : astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfénadine, vincamine.
     Risque de torsades de pointes : l’hypokaliémie est un facteur favorisant de même que la bradycardie et un espace QT long préexistant.
     Utiliser un laxatif non stimulant.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Un à deux comprimés le soir au coucher.
  Ne pas dépasser huit à dix jours de traitement.

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