CURIBRONCHES ADULTES sirop (arrêt de commercialisation)
CURIBRONCHES ADULTES sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : RECHERCHE THERAPEUTIQUE-SPLENODEXProduit(s) : CURIBRONCHES
Evénements :
- octroi d’AMM 1/1/1951
- mise sur le marché 1/1/1957
- arrêt de commercialisation 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302724-1
1
flacon(s)
180
ml
verreEvénements :
- inscription SS 23/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BROMOFORME 1 g
solute de bromoforme - SULFOGAIACOL 5 g
sulfogaiacolate de potassium - EAU DE LAURIER-CERISE 5 g
- CODEINE 25 g
sirop de codeine - CODETHYLINE CHLORHYDRATE 0.05 g
- ACONIT 1 g
racine d’aconit teinture - BELLADONE 1 g
teinture de belladone
- EAU PURIFIEE excipient
- BAUME DE TOLU SIROP excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
Antitussif d’action centrale : alcaloïde de l’opium dépresseurs des centres respiratoires.
Expectorant : action due au sulfogaïacol.
Antispasmodique : action due à la belladone.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
-
Proposé dans le traitement symptomatique des toux non productives gênantes lorsque la persistance de celles-ci ne s’avère pas utile à la fonction respiratoire.
- COMMENTAIRE GENERAL
Liés à la présence de codeïne et de codethyline :
– leurs effets indésirables sont comparables à ceux des autres opiacés, mais aux doses thérapeutiques plus rares et plus modérés : - CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit. - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit. - TACHYCARDIE
Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit. - SYNDROME DE SEVRAGE
Aux doses suprathérapeutiques : risque de dépendance et de syndrome de sevrage à l’arrêt brutal qui a été observé chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez le sujet âgé. - CONFUSION MENTALE
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez le sujet âgé.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
– Avant de prescrire traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilation des bronches, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques, vérification d’obstacles intrabronchiques); et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
– Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - GROSSESSE
Liée à la présence de codéine : bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, à ce jour, aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant, par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse. - ANTECEDENTS COMITIAUX
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
– Par prudence, éviter l’administration pendant l’allaitement (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant été décrits chez des nourrissons après ingestion par les mères de codeïne à dose suprathérapeutiques).
– en cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
. de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
. et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson. - SUJET AGE
La posologie initiale sera diminuée de 50% et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - BOISSONS ALCOOLISEES
Formellement déconseillées pendant le traitement. - HYPERTENSION INTRACRANIENNE
Pourrait être majorée. - DIABETE
Une cuillère à soupe contient 8.9 g de sucre blanc (saccharose).
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Liée à l’eau de laurier cerise. - TOUX DE L’ASTHMATIQUE
Liée à la codéine. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
– En règle générale : insuffisance respiratoire quel que soit son degré (en raison de l’effet dépresseur des centres respiratoires et de la nécessité de respecter la toux). - GLAUCOME A ANGLE FERME
Liée à la belladone. - RISQUE DE RETENTION URINAIRE
Liés à des troubles urétro-prostatiques.
Traitement
– Symptômes : chez l’adulte : dépression aiguë des centres respiratoires, somnolence, rash, vomissements, prurit, ataxie, odème pulmonaire (rare).
– Traitement : assistance respiratoire : naloxone.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : 55 mg de codeïne + codéthyline chlorhydrate/jour, soit, en l’absence de toute autre forme pharmaceutique apportant de la codeïne ou autre antitussif, trois cuillères à soupe/jour en plusieurs prises.
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.
Mode d’Emploi :
Le
traitement doit être court : quelques jours
Surdosage :
– symptomes : chez l’adulte, dépression aiguë des centres respiratoires, somnolence, rash, vomissements, prurit, ataxie, odème pulmonaire (rare).
Traitement : assistance respiratoire : nalaxone.