APAISYL 0.75 pour cent gel pour application locale
APAISYL 0.75 pour cent gel pour application locale
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/9/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GEL POUR APPLICATION LOCALE
Etat : commercialisé
Laboratoire : PHARMINTERProduit(s) : APAISYL
Evénements :
- octroi d’AMM 13/5/1974
- mise sur le marché 15/5/1974
- publication JO de l’AMM 28/2/1976
- validation de l’AMM 12/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 317178-8
1
tube(s)
30
g
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix public TTC : 37.50 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ISOTHIPENDYL CHLORHYDRATE 0.75 g
- EDETIQUE ACIDE excipient
- SORBIQUE ACIDE excipient
- SORBITOL excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIPRURIGINEUX DERMIQUE (ANTIHISTAMINIQUE LOCAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D04A-A22.
- SENSIBILISATION
Risque de sensibilisation à l’isothipendyl.
- MISE EN GARDE
– Le prurit n’est qu’un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
– La persistance ou l’aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l’un des composants de la préparation.
– En l’absence de données sur la résorption cutanée, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Il est d’autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une application deux à trois fois par jour.