VENTADUR 8 mg comprimés osmotiques à L.P. (arrêt de commercialisation)
VENTADUR 8 mg comprimés osmotiques à L.P. (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES OSMOTIQUES A LIBERATION PROLONGEE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GLAXO – WELLCOMEProduit(s) : VENTADUR
Evénements :
- octroi d’AMM 27/7/1988
- publication JO de l’AMM 5/10/1988
- mise sur le marché 1/1/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331014-9
1
tube(s)
10
unité(s)
alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SALBUTAMOL SULFATE 8 mg
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- POLYVIDONE excipient
- CROSCARMELLOSE SODIQUE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- CELLULOSE ACETATE excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- OPASPRAY excipient
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (B-STIMULANT ADRENERG. SELECT.) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03C-C02.
Le salbutamol est un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques présentant une action beaucoup plus sélective sur les récepteurs bêta-2 (en particulier bronchiques, utérins et vasculaires) que sur les récepteurs bêta-1 cardiaques. En raison de cette sélectivité, les effets cardiaques sont modérés aux doses thérapeutiques usuelles.
-
– Traitement de fond de l’asthme et des formes spastiques des bronchopneumopathies chroniques obstructives.
Non-indications :
– dyspnée de l’insuffisance cardiaque.
– état de mal asthmatique.
- TREMBLEMENT DES EXTREMITES
- TACHYCARDIE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - TROUBLE DIGESTIF
- NAUSEE (RARE)
- VOMISSEMENT (RARE)
- CEPHALEE (RARE)
- SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages. - HYPERTHYROIDIE
- TROUBLES CORONARIENS
- TROUBLES DU RYTHME
Ventriculaire, graves. - MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- DIABETE SUCRE
Traitement
En cas de surdosage, sont amplifiés tremblements, tachycardie, modifications tensionnelles, sueurs, nervosisme.
Traitement : en cas d’intoxication grave, évacuer l’estomac et, si nécessaire, administrer en milieu hospitalier un béta-bloquant avec la
prudence qui s’impose chez les sujets ayant tendance au bronchospasme.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
La posologie habituelle est de huit milligrammes deux fois par jour.
En raison de variations de biodisponibilité interindividuelles, des posologies inférieures peuvent être suffisantes. La posologie efficace sera donc atteinte
progressivement, en fonction de la réponse clinique sur une semaine environ, en utilisant le schéma posologique suivant :
débuter par quatre milligrammes matin et soir pendant trois à quatre jours, puis si nécessaire poursuivre par quatre milligrammes
le matin et huit milligrammes le soir, jusqu’à la fin de la première semaine.
Enfin, si nécessaire, passer à huit milligrammes matin et soir.
.
.
Mode d’Emploi :
Avaler les comprimés avec un peu d’eau, sans être croqués ni écrasés.