principal Inhibition du transport tubulaire des acides organiques. Blocage de l'excrétion tubulaire de la pénicilline, du PAH, du PSP. Blocage de la réabsorption tubulaire de l'acide urique.
ANTIBIOTHERAPIE(ADJUVANT) (secondaire) Réduit l'élimination tubulaire de la pénicilline et des céphalosporines (sauf de la céphaloridine) et peut augmenter jusqu'à 4 fois leurs concentrations plasmatiques.
Dose usuelle par voie orale : * comme uricosurique, chez l'adulte: Commencer par deux cents à cinq cents milligrammes 1 fois par jour pendant une semaine, puis augmenter de cinq cents milligrammes toutes les 4 semaines sans dépasser 2 grammes par
jour. Traitement continu, en association à la colchicine.
* comme adjuvant à la pénicillothérapie : - chez l'adulte: Deux grammes par jour en 4 prises. - chez l'enfant au-dessus de 2 ans: Dix à vingt cinq milligrammes par kilo et par jour en 4 prises;
ne pas dépasser quarante milligrammes par kilo et par jour.
* Utilisable comme adjuvant au traitement par la zidovudine: le probénécide en retarde l'élimination et entraîne un augmentation de près de 100% de la biodisponibilité, ce qui pourrait
permettre une réduction de la fréquence d'administration de la zidovudine. - Clin Pharmacol Ther 1989;46:494-500.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Résorption complète par le tube digestif. Concentration plasmatique maximale: 2 à 4heures.
Répartition
Lié à 90% aux protéines plasmatiques.
Métabolisme
En partie glycuroconjuguée.
Elimination
Voie rénale: secrétion tubulaire , puis filtration glomérulaire pour la partie libre; faible partie glucuroconjuguée.
Bibliographie
- Adv Pharmacol 1966;4:91-142.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
