ESTRONE SULFATE MONOSODIQUE
ESTRONE SULFATE MONOSODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-3 ESTRATRIENE-1,3,5(10)ONE-17 SULFATEEnsemble des dénominations
autre dénomination : OESTRONE SULFATE MONOSODIQUE
sel ou dérivé : ESTROGENES NATURELS SULFOCONJUGUES
sel ou dérivé : ESTRONEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ESTRONE SULFATE
- ESTROGENE (principale certaine)
- ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
A FORTES DOSES - INHIBITEUR DE L’OVULATION (principale certaine)
A FORTES DOSES
- OESTROGENIQUE (principal)
- ANTIGONADOTROPE (principal)
- CARENCE EN ESTROGENES (principale)
- TROUBLE DE LA MENOPAUSE (principale)
Naturelle ou chirurgicale.
Correction des troubles vasomoteurs, des troubles trophiques cutanéo-muqueux et génito-urinaires, prévention de l’ostéoporose. - ATROPHIE VAGINALE (principale)
Atrophie vaginale post-ménopausique. - OSTEOPOROSE(PREVENTION) (principale)
Ostéoporose post-ménopausique. - BOUFFEE DE CHALEUR DE LA MENOPAUSE (principale)
- AMENORRHEE PRIMAIRE (principale)
Par insuffisance ovarienne ou hypothalamo-hypophysaire. - AMENORRHEE SECONDAIRE (principale)
Par insuffisance estrogénique.
Cycle artificiel, en association avec un progestatif. - STERILITE (principale)
Par insuffisance de la glaire cervicale. - CANCER DE LA PROSTATE (secondaire)
Traitement palliatif.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Lié à la rétention hydrosodée. - OEDEME (CERTAIN RARE)
Lié à la rétention hydrosodée. - ACCIDENT THROMBOEMBOLIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DIABETE
OBESITE
TABAGISME
VOIE ORALE
FORTE DOSE
HYPERLIPIDEMIE
HYPERTENSION ARTERIELLE
ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUXA type d’infarctus du myocarde, d’accidents vasculaires cérébraux, d’embolie pulmonaire et de thrombophlébite.
- INFARCTUS DU MYOCARDE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE
FORTES DOSES - EMBOLIE PULMONAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESCondition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALE - PHLEBITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALESerait favorisée par l’administration orale et les fortes doses chez les sujets à risque.
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALEPar modification du système rénine-angiotensine.
Réversible à l’arrêt du traitement. - INSUFFISANCE VEINEUSE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTE DOSE - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTE DOSE - DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - MASTODYNIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSESigne un déséquilibre oestroprogestatif et nécessite une adaptation de la posologie.
- MASTOPATHIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEEBénigne mais nécessite l’arrêt du traitement.
- TROUBLE MENSTRUEL (CERTAIN FREQUENT)
A type de spotting et de métrorragies en rapport avec l’hyperplasie de l’endomètre. Ils signent un déséquilibre oestroprogestatif ou une posologie excessive. - SPOTTING (CERTAIN FREQUENT)
- METRORRAGIE (CERTAIN RARE)
- HYPERPLASIE DE L’ENDOMETRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEE
SURDOSAGE - CANCER DE L’ENDOMETRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
MONOTHERAPIE PROLONGEE– N Engl J Med 1979;300:9-13.
- CANCER DU COL DE L’UTERUS (CONTROVERSE )
Pas de relation entre cancer du col de l’utérus et thérapeutique estrogénique antérieure dans une étude cas-témoins (645 cas et 749 témoins) :
– BMJ 1997;315:85-88. - CANCER DU SEIN (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
MONOTHERAPIE PROLONGEECondition(s) Favorisante(s) :
MASTOPATHIE BENIGNE– JAMA 1980;243:1635-1639.
- HYPERCOAGULABILITE (CERTAIN TRES RARE)
- FACTEURS DE LA COAGULATION(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
En particulier : facteurs 7 et10. - ICTERE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
VOIE ORALE - HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALE
FORTE DOSE
ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT) - BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALE
FORTE DOSE - BSP(RETENTION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALE
FORTE DOSE - PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALE
FORTE DOSE - LIPIDEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALEHypertriglycéridémie le plus souvent modérée.
- GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE ORALE
FORTE DOSELa plus souvent modérée.
Aggravation ou révélation d’un diabète latent. - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
METASTASES OSSEUSESRisque de potentialisation de l’hypercalcémie lors du traitement de cancers de la prostate métastasés.
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
Elles peuvent parfois, lorsqu’elles sont intenses et tenaces, annoncer un accident vasculaire cérébral. - IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS DE DEPRESSION - VERTIGE (CERTAIN RARE)
- COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
- TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN TRES RARE)
A type d’hémianopsie, de diplopie ou de paralysie oculomotrice, ils peuvent être révélateurs d’accidents ischémiques cérébraux transitoires et imposent l’arrêt du traitement. - LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTE DOSE - ATROPHIE TESTICULAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTE DOSE - AZOOSPERMIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTE DOSED’origine centrale par inhibition des gonadotrophines.
- LITHIASE BILIAIRE (A CONFIRMER )
Effet controversé selon les auteurs :
– Lancet 1979;1:1399-1404.
– Lancet 1982;2:957-959.
- ANTECEDENTS VASCULAIRES FAMILIAUX
- MIGRAINE
- EPILEPSIE
- DEPRESSION
- TABAGISME
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire. - LITHIASE BILIAIRE(ANTECEDENT)
- VARICES
- INSUFFISANCE RENALE
- CANCER DE L’UTERUS
- CANCER DU SEIN
- MASTOPATHIE BENIGNE
- FIBROME UTERIN
- ENDOMETRIOSE
- DIABETE
Risque d’aggravation. - HYPERLIPIDEMIE
En raison du risque de majoration de l’hyperlipidémie et du risque accru de maladie cardiovasculaire. - OBESITE
En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire. - MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
ARTERIELLE OU VEINEUSE. - THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
Risque de récidive. - EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
Risque de récidive. - ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
Risque de récidive. - THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
Risque de récidive. - INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
Risque de récidive. - CARDIOPATHIE
Congénitale ou acquise. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- TUMEUR HYPOPHYSAIRE
- GALACTORRHEE
Avec ou sans augmentation de la prolactine. - CONNECTIVITE
- LUPUS ERYTHEMATEUX AIGU DISSEMINE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE CUTANEE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
- MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
Récente ou chronique. Antécédent d’ictère gravidique. - OTOSCLEROSE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Posologie et mode d’administration
POsologies variables suivant les indications, voir fichier spécialités.
Surveillance du traitement:
Avant traitement, et régulièrement en cours de traitement, contrôle du poids, de la TA, de l’état veineux, des seins, de l’utérus, des frottis vaginaux,
de la triglycéridémie, de la cholestérolemie, de la glycémie.
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- APOURPRYL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- PREMARIN (AUTRICHE)