
SPECTINOMYCINE DICHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/4/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
TRIHYDROXY-4 ALPHA,7,9 METHYL-2 BIS(METHYLAMINO)-6,8 PERHYDRO 4H-PYRANNO.(2,3-B)(BENZODIOXANNE-1,4)ONE-4 DICHLORHYDRATE
Ensemble des dénominations
autre dénomination : ACTINOSPECTACINE
autre dénomination : SPECTINOMYCINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : SPECTINOMYCINE DICHLORHYDRATE PENTAHYDRATE
bordereau : 1930
code expérimentation : M 141
code expérimentation : U 18409 E
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : SPECTINOMYCINE
Regime : liste I
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Action bactéricide et bactériostatique par altération de la lecture du code génétique entrainant la perturbation de la synthèse protéique (sous-unité 30S des ribosomes).
Résistance extra-chromosomique transférable par plasmide R chez les entérobactéries par production d'aminoglycoside 3' adényltransférase.
Résistance croisée partielle avec la streptomycine.
Possibilité d'acquisition de résistance au cours des traitements.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- GONOCOCCIE (principale)
- VERTIGE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- FRISSON (CERTAIN )
- DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN )
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN )
- HEMOGLOBINEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- GROSSESSE
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
- SENSIBILISATION ANTERIEURE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie intramusculaire chez l'adulte:
- chez l'homme: deux grammes en une seule injection.
- chez la femme: quatre grammes en 2 injections simultanées à 2 sites différents.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
3
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Injection intramusculaire.
Répartition
Par voie intramusculaire, pic sérique à 1heure, voisin de 100 microgrammes par ml après administration de 2 g , de 160 microgrammes par ml après administration de 4 g.
Liaison aux protéines sérique pratiquement nulle.
Demi-Vie
Entre 2 et 4 heures.
Elimination
Voie rénale:
Voie d'élimination presque exclusive, sous forme active.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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