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DEFLAMOL A3 pommade (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : FUMOUZE

  Produit(s) : DEFLAMOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/10/1974
  2. publication JO de l’AMM 13/4/1976
  3. mise sur le marché 15/6/1979
  4. arrêt de commercialisation 1/2/1993
  5. retrait d’AMM 1/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 318170-0
  
  1
  tube(s)
  55
  g
  alu

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/2/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • ZINC OXYDE 3.50 g
    oxyde de zinc
  • TITANE OXYDE 4.50 g
    oxyde de titane
  • ALLANTOINE 0.50 g
  • AZULENE 0.04 g
  • RETINOL PALMITATE 0.50 g
    concentre huileux de palmitate de vitamine a (titre a 1.000.000 u.)

  Principes non-actifs

  • HUILE DE VASELINE excipient
  • TOCOPHEROL ACETATE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE CITRON excipient
  • ESSENCE DE VERVEINE excipient
  • LANOVASELINE excipient
  • GALLATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EMOLLIENT ET PROTECTEUR DERMIQUE (OXYDE DE ZINC) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D02A-B.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans l’érythème fessier de l’enfant et du nourrisson.

  Effets secondaires

  2. EFFETS SYSTEMIQUES
     En raison d’une certaine résorption transcutanée de la vitamine A, un risque d’hypervitaminose en cas de traitement prolongé est théoriquement possible, tout particulièrement chez le nourrisson.
     L’hypervitaminose A se manifesterait chez le jeune enfant par des signes neurologiques et osseux (céphalées, tension de la fontanelle chez le nourrisson, douleurs osseuses…) réversibles à l’arrêt du traitement.
  3. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
     Présence de lanoline.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En raison d’une certaine résorption transcutanée de la vitamine A, un risque d’hypervitaminose en cas de traitement prolongé est théoriquement possible, tout particulièrement chez le nourrisson.
     
     Les effets systémiques d’un topique sont d’autant plus à redouter que le topique est appliqué de façon répétée, sur un grande surface, sous occlusion, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, une peau de prématuré et chez le nourrisson et l’enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion spontané dans les plis et des couches au niveau du siège.
  3. ASEPSIE
     S’assurer de l’asepsie de la zone à traiter.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. LESIONS SUINTANTES
     En raison de la nature de l’excipient.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Appliquer 2 à 5 fois par jour de petites quantité de pommade sur la région irritée et faire pénétrer par onctions douces.
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique:
  La vitamine A etant oxydable, ne pas utiliser Déflamol A3 avec ou après
  un antiseptique aux propriétés oxydantes.
  

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