PROPYPHENAZONE
PROPYPHENAZONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/5/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
ISOPROPYL-4 DIMETHYL-2,3 PHENYL-1 DELTA-3 PYRAZOLINONE-5Ensemble des dénominations
CAS : 479-92-5
DCF : PROPYPHENAZONE
DCIR : PROPYPHENAZONE
autre dénomination : ISOPROPYLANTIPYRINE
bordereau : 1538
sel ou dérivé : PHENAZONEClasses Chimiques
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action analgésique et antipyrétique de type aspirine. - secondaire
Anti-inflammatoire au stade aigü de l’inflammation par inhibition de la sortie d’enzymes lysosomiaux.
S’oppose à l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation.
Stimulation de la sécrétion d’ACTH.
Non uricosurique.
- ANALGESIQUE (principal)
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- DOULEUR (principale)
- LEUCOPENIE (CERTAIN )
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
- INSUFFISANCE RENALE (A CONFIRMER )
Due à une nécrose papillaire démontrée chez le rat.
- ALLERGIE AUX PYRAZOLONES
- ALLERGIE AUX PYRAZOLES
Par mécanisme d’allergie croisée. - LEUCOPENIE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
Employer sous contrôle de la formule sanguine, jamais de façon prolongée en raison du risque d’agranulocytose.
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Deux cent cinquante à six cents
milligrammes trois fois par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleRépartition
Dans tout l’organisme.
Passe la barrière foeto-placentaire.
Fixation très faible aux protéines plasmatiques.
Métabolisme
Hépatique.
Métabolisme lent: 30 à 40% sont oxydés, hydroxylés et glycuroconjugués.
Elimination
Rein .
5% sous forme non métabolisée.Les métabolites sont éliminés sous forme sulfo, et surtout glycuroconjuguée.
Bibliographie
– Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :