CARTEOLOL CHLORHYDRATE
CARTEOLOL CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/10/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de [(tert-butylamino)-3 hydroxy-2 propoxy]-5 dihydro-3,4 1H-quinolinone- 2Ensemble des dénominations
BANM : CARTEOLOL HYDROCHLORIDE
CAS : 51781-21-6
USAN : CARTEOLOL HYDROCHLORIDE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE CARTEOLOL
bordereau : 2741
code exprimentation : Abbott-43326
code exprimentation : OPC-1085
rINNM : CARTEOLOL HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : CARTEOLOL
- BETABLOQUANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antagoniste comptitif au niveau des rcepteurs bta adrnergiques.Possde une activit sympathomimtique intrinsque.
Pas d’effet anesthsique local.
La baisse de la pression intra-oculaire proviendrait d’une inhibition de la secrtion d’humeur aqueuse.
- ANTIGLAUCOMATEUX (principal)
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- GLAUCOME CHRONIQUE (principale)
angle ouvert - HYPERTENSION OCULAIRE (principale)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- DOULEUR OCULAIRE (CERTAIN RARE)
Sensation de brlures ou de picotement oculaires. - SECHERESSE DE L’OEIL (CERTAIN RARE)
Par diminution de la scrtion lacrymale. - HYPOESTHESIE CORNEENNE (CERTAIN RARE)
- BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERSUDATION (A CONFIRMER )
Un cas aprs utilisation sous forme de collyre :
– Dermatology 1997;194:197-198. - DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
Un cas aprs une semaine d’utilisation en collyre (non croise avec le timolol) :
– Contact Dermatitis 1999;41:298. - DIABETE NON INSULINODEPENDANT (CERTAIN )
Une tude prospective mene sur 12550 patients traits par divers btabloquants pour une HTA a mis en vidence une augmentation de 28% du risque d’apparition d’un diabte de type 2. Ce risque ne serait pas augment par les diurtiques thiazidiques, les IEC ou les inhibiteurs calciques :
– N Engl J Med 2000;342:905-912.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Insuffisance cardiaque compense par un traitement digitalo-diurtique. - BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DU PREMIER DEGRE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- LENTILLES DE CONTACT
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE OCULAIRELe port de lentilles de contact est dconseill en raison de la diminution de la scrtion lacrymale et de l’ adsorption de certains composants du collyre sur la lentille.
- INSUFFISANCE RENALE
Demi-vie fortement allonge en cas d’insuffisance rnale, ncessitant une rduction de la posologie :
– Eur J Clin Pharmacol 1992;43:417-421. - SPORTIFS
Substance soumise certaines restrictions :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Lorsque le rglement d’une fdration internationale de sport le prvoit, des tests sont effectus pour les bta-bloquants.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- NEUROPATHIE OPTIQUE ISCHEMIQUE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DE HAUT DEGRE
Du 2me et 3me degr non appareill. - BRADYCARDIE
Infrieure 50 battements par mn. - ASTHME
- ENFANT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte:
Une deux gouttes de collyre un ou deux pour cent par jour.
Eviter le port de lentilles de contact.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
6
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
URINAIREAbsorption
Rsorb par le tractus gastro-intestinal.
Pic plasmatique une deux heures aprs une prise orale.
Une fraction de la dose instille sous forme de collyre est rsorbe.
Demi-Vie
(6.00)
L’activit bta-bloquante peut durer 4 6 jours aprs administration par voie orale ou par voie veineuse :
– Eur J Clin Pharmacol 1983;25:749-747.
Demi-vie fortement allonge en cas d’insuffisance rnale, ncessitant une rduction de la posologie
:
– Therapy 1987;4:298-308.
– Eur J Clin Pharmacol 1992;43:417-421.
Métabolisme
Une faible fraction est transforme en 8-hydroxycartolol.
Elimination
(URINAIRE)
Essentiellement sous forme inchange.
Bibliographie
– Clin Pharmacokinet 1990;18,4,270-294(PHACI*).
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ARTEOLOL (ESPAGNE)
- ARTEOPTIC (ALLEMAGNE)
- ARTEOPTIC (SUISSE)
- CARTEOL (BELGIQUE)
- CARTROL (USA)
- CARTROL (USA)
- ELEBLOC (ESPAGNE)
- ENDAK (RFA)
- ENDAK (ITALIE)
- MIKELAN (ESPAGNE)
- TEOPTIC (ANGLETERRE)